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基本情報
- CAS
13894-21-8- 標準SMILES
C#CS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1- InChIKey
FTHKWIMQNXVEHW-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H8O2S
- 平均分子量
- 180.228 g/mol
- 単同位体質量
- 180.0245005
名称と識別子
- 優先名称
- Ethynyl p-tolyl sulfone
- IUPAC
- 1-(Ethynesulfonyl)-4-methylbenzene
- 現地名
- エチニル p-トリル スルホン
- 英語名
- Ethynyl p-tolyl sulfone
- 分子式
- C9H8O2S
- 分子量
- 180.22
名称と別名
エチニル p-トリル スルホンエチニル p-トリルスルホンp-トルエンスルホニルアセチレントシルアセチレンエチニルP-トリルスルホンエチニル-4-メチルフェニルスルホンエチニル4-メチルフェニルスルホンエチニル-p-トリルスルホントシルエチン[(4-メチルフェニル)スルホニル]エチン1-トシルエチン1-トシルアセチレン
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4-メチルフェニル(エチニル)スルホンエチニル(p-トリル)スルホンエチニル(4-メチルフェニル)スルホン1-(エチンスルホニル)-4-メチルベンゼン(p-トルエンスルホニル)アセチレン1-(ethynylsulfonyl)-4-MethylbenzeneTOSYLACETYLENEEthynyl p-tolyl sulfoneEthynylp-TolylSulfone>p-tolylsulfonylacetylene4-(Ethynylsulfonyl)tolueneP-TOLUENESULFONYLACETYLENEEthynyl p-Tolyl SulfoneBenzene, 1-(ethynylsulfonyl)-4-methyl-p-Toluenesulfonylacetylene, Tosylacetylene
データベース識別子
- CAS
13894-21-8- PubChem CID
- 4463273
- DTXSID
DTXSID20403554- ChEMBL
CHEMBL234895- EC Number
- 625-645-0
- Nikkaji
- J471.571C
物性
物理化学的性質
- 融点
- 73 · 73-74 °C (lit.)
- 沸点
- 297.9 · 297.9±33.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.219 · 1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- 有機溶剤: 可溶(lit.)
- 外見
- powder to crystal
- 色
- White to Light yellow
- BRN
- 2556169 · 2556169
- InChI
- 1S/C9H8O2S/c1-3-12(10,11)9-6-4-8(2)5-7-9/h1,4-7H,2H3
- InChIKey
- FTHKWIMQNXVEHW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)C#C
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29041000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Ethynyl p-tolyl sulfone (Tosylacetylene) may be used in the synthesis of 2-(4-methylphenylsulfonyl)ethenyl (tosvinyl, Tsv) protected derivatives. It may be used as starting reagent for the synthesis of optically active indan-2-ols.
調製方法
製造方法Ethynyl p-Tolyl Sulfone has been prepared by several groups over the years employing a variety of synthetic strategies including ethynyl Grignard addition to p-toluenesulfonyl fluoride, dehydroiodination of (E)-2-iodo-1- tosyl-1-ethene, oxidative elimination of β-[(4-methylphenyl)seleno]vinyl sulfone, dehydrobromination of cis-and trans-2-bromovinyl 4-methylphenyl sulfone,23 diazotization of 4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5- aminoisoxazole, and oxidation of ethynyl thioether. The modified strategy commonly used today is an established Friedel-Crafts based procedure first performed by Bhattacharya et al. but recently exploited by Waykole and Paquette (eq 1). Its simplicity and mildness has shown it to be broadly useful since it bypasses the need for immoderate conditions encountered in the earlier strategies.
純化方法Recrystallise the sulfone from pet ether, *C6H6 or EtOH (m 66o), and dry it in a vacuum. [Beilstein 6 III 1397, 6 IV 2160.]
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