基本情報
- CAS
63758-79-2- 標準SMILES
c1ccc2c(CCC3CCNCC3)c[nH]c2c1- InChIKey
SADQVAVFGNTEOD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H20N2
- 平均分子量
- 228.33 g/mol
- 単同位体質量
- 228.16264865
概要
Indalpine is a member of indoles.
名称と識別子
- 優先名称
- Indalpine
- IUPAC
- 3-(2-piperidin-4-ylethyl)-1H-indole
- 現地名
- 3-[2-(ピペリジン-4-イル)エチル]-1H-インドール
- 英語名
- Indalpine
- 分子式
- C15H20N2
- 分子量
- 228.33
名称と別名
INDALPINE63758-79-23-(2-(Piperidin-4-yl)ethyl)-1H-indoleIndalpinumindalpina4-[2-(3-indolyl)ethyl]piperidineV35562QSVTDTXSID802131961H-Indole, 3-(2-(4-piperidinyl)ethyl)-4-(2-(3-indolyl)ethyl)piperidine3-[2-(piperidin-4-yl)ethyl]-1H-indole(3-indolyl-2-ethyl)piperidine
名称をさらに表示
リプステン3-[2-(ピペリジン-4-イル)エチル]-1H-インドール3-[2-(4-ピペリジニル)エチル]-1H-インドールインダルピンウプステンUpsteneLM-5008Indalpino3-(2-(4-piperidyl)ethyl)-indol3-(2-(4-piperidinyl)ethyl)-1h-indol3-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1H-indole1H-Indole, 3-[2-(4-piperidinyl)ethyl]-
RefChem:148093DTXCID80135687264-445-43-(2-piperidin-4-ylethyl)-1H-indoleLM 5008Lipstene3-(2-(4-Piperidyl)ethyl)indoleCHEMBL276520
データベース識別子
- CAS
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.3
- 極性表面積
- 27.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 17
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 235
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- ridadr
- 3249
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Mood-stimulating drugs used primarily in the treatment of affective disorders and related conditions. Several MONOAMINE OXIDASE INHIBITORS are useful as antidepressants apparently as a long-term consequence of their modulation of catecholamine levels. The tricyclic compounds useful as antidepressive agents (ANTIDEPRESSIVE AGENTS, TRICYCLIC) also appear to act through brain catecholamine systems. A third group (ANTIDEPRESSIVE AGENTS, SECOND-GENERATION) is a diverse group of drugs including some that act specifically on serotonergic systems.
Compounds that specifically inhibit the reuptake of serotonin in the brain.
応用分野
説明Indalpine is a non-tricyclic antidepressant with a serotonin selective profile. It is 6-7 times more potent than fluoxetine and clomipramine in inhibiting serotonin reuptake in vitro in rat brain synaptosomes. Statistically significant clinical effects within one week of onset of treatment have been reported. An anxiolytic effect may accompany the antidepressant effect. Indalpine appears devoid of anticholinergic and cardiovascular side effects and does not promote weight gain or affect appetite.
サプライヤー11 社
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