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スパルソマイシン

SPARSOMYCIN

HCID 447106
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1404-64-4
標準SMILES
CSCS(=O)C[C@H](CO)NC(=O)/C=C/c1c(C)[nH]c(=O)[nH]c1=O
分子式
C13H19N3O5S2
平均分子量
361.44 g/mol

名称と識別子

優先名称
SPARSOMYCIN
現地名
スパルソマイシン
英語名
SPARSOMYCIN
分子式
C13H19N3O5S2
分子量
361.44

名称と別名

スパルソマイシン(E)-N-[(S)-1-(ヒドロキシメチル)-2-[[(メチルチオ)メチル]スルフィニル]エチル]-3-(1,2,3,4-テトラヒドロ-6-メチル-2,4-ジオキソピリミジン-5-イル)プロペンアミド(2E)-N-[(2S)-1-ヒドロキシ-3-(メチルスルファニル)メタンスルフィニルプロパン-2-イル]-3-(6-メチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-5-イル)プロパ-2-エンアミドU-19183nsc59729Aids012106B 120121L19Aids-012106sparsomycin(+)-SparsomycinSparsomycin from Streptomyces sparsogenes(E)-N-[(S)-1-(Hydroxymethyl)-2-[[(methylthio)methyl]sulfinyl]ethyl]-3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2,4-dioxopyrimidine-5-yl)propenamide
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2-Propenamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-[(R)-[(methylthio)methyl]sulfinyl]ethyl]-3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-, (2E)-

データベース識別子

CAS
1404-64-4
PubChem CID
447106
ChEMBL
CHEMBL38707
Nikkaji
J2.869.749J、J9.501J

物性

物理化学的性質

融点
208 · 208-209° (dec)
比旋光度
25 · D25 +69° (c = 0.5 in water)
比重(密度)
1.3893 · 1.3893 (rough estimate)
屈折率
1.639 · 1.6390 (estimate)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
DMF: soluble,DMSO: soluble,Ethanol: soluble,Methanol: soluble
外見
A solid
酸解離定数(Pka)
8.67 in · 8.67 in water, 9.05 in 40% ethanol
色
White to off-white

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

rtecs
WG5850000
ridadr
UN 2811 6.1/PG 2
毒性
LD50 in dogs, rats, mice (mg/kg): 0.5-1.0, 2.25, 4.32 i.v. (Ottenheijm, 1986); LD50 i.p. in mice: 2.4 mg/kg (Owen)
risk_code
28
hazard_code
T+
safety_code
28-36/37-45

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Sparsomycin is a bacterial metabolite and a nucleoside analog of uracil that has been found in S. sparsogenes and has diverse biological activities. It is active against KB carcinoma cells, Gram-positive and Gram-negative bacteria, and fungi. Sparsomycin is an inhibitor of peptidyl transferase that interferes with tRNA binding to the A-site of the peptidyl transfer center and increases the binding of peptidyl-tRNA to the P-site. It inhibits protein synthesis in bacteria, archaea, and eukaryotes. Sparsomycin reduces tumor growth in a P388 mouse leukemia model and in a Walker 256 carcinosarcoma rat model.

使用Sparsomycin is an antibiotic that binds to active site and exit tunnel hydrophobic crevices of peptidyltransferase center of Haloarcula marismortui large ribosomal subunit.

サプライヤー12 社

江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
孟成科技(上海)有限公司400-820-6829 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
杭州洁汉化工有限公司+86-571-86217390; +8618058761490 · [email protected]
上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)

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ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
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