プロトポルフィリンIX亜鉛
ZINC protoporphyrin IX
基本情報
- CAS
15442-64-5- 標準SMILES
C=CC1=C(C)c2cc3[n-]c(cc4nc(cc5[n-]c(cc1n2)c(C)c5CCC(=O)O)C(CCC(=O)O)=C4C)c(C)c3C=C.[Zn+2]- InChIKey
FUTVBRXUIKZACV-UHFFFAOYSA-L- 分子式
- C34H32N4O4Zn
- 平均分子量
- 626 g/mol
- 単同位体質量
- 624.171497
概要
See also: Zinc Protoporphyrin (annotation moved to).
名称と識別子
- 優先名称
- ZINC protoporphyrin IX
- IUPAC
- zinc 3-[18-(2-carboxyethyl)-7,12-bis(ethenyl)-3,8,13,17-tetramethylporphyrin-21,23-diid-2-yl]propanoic acid
- 現地名
- プロトポルフィリンIX亜鉛
- 英語名
- PROTOPORPHYRINATO ZINC
- 分子式
- C34H31N4O4Zn-
- 分子量
- 625.03
名称と別名
ZINC PROTOPORPHYRIN IX15442-64-5AKOS024458628AKOS034831616SR-01000597682SR-01000597682-1プロトポルフィリンIX亜鉛プロトポルフィリナト亜鉛プロトポルフィリン IX 亜鉛 (II)亜鉛プロトポルフィリン, 96%ZnPPPROTOPORPHYRINATO ZINC
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Protoporphyrin IX ZincZinc protoporphyrin trihydrateZinc Protoporphyrin, 10 mM in DMSOZinc protoporphyrin trihydrate, 95+%PROTOPORPHYRINATO ZINC ISO 9001：2015 REACHZinc Protoporphyrin IX DISCONTINUED, offer Z439970Zinc (II) Protoporphyrin IX - CAS 15442-64-5 - CalbiochemZinc(II) 3,3'-(3,8,13,17-tetramethyl-7,12-divinylporphyrin-2,18-diyl)dipropionate
データベース識別子
- CAS
15442-64-5
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 101 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 8
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 43
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,580
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 50 mg/mL · DMSO : 50 mg/mL (79.87 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
- 外見
- 結晶性
- 色
- 濃い赤から紫
- 水溶解度
- 水に不溶。エタノール、DMSO、ピリジン、ジメチルホルムアミドに可溶。
- 安定性
- Hygroscopic
- InChIKey
- FUTVBRXUIKZACV-RGGAHWMASA-K
- SMILES
- C(C1C(=C2C=C3C(C=C)=C(C)C4C=C5C(C=C)=C(C)C6=CC7C(C)=C(CCC(=O)[O-])C8N=7[Zn+2]([N-]56)(N3=4)[N-]2C=1C=8)C)CC(=O)[O-].[H+]
- EPAの化学物質情報
- 2 · Zincate(2-), [7,12-diethenyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropanoato(4-)-.kappa.N21,.kappa.N22,.kappa.N23,.kappa.N24]-, dihydrogen, (SP-4-2)- (15442-64-5)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途肝タンパク合成能促進作用、 肝カタラーゼ活性低下抑制作用を示します。
使用Zinc Protoporphyrin is a metabolite formed during biosynthesis and is used to evaluate iron nutrition and metabolism.
一般的な説明A potent and selective inhibitor of heme oxygenase, the enzyme which generates carbon monoxide (CO) and biliverdin. Inhibits soluble guanylyl cyclase and produces a time- and concentration-dependent inactivation of all three isoforms of nitric oxide synthase (IC50 = 800 nM, 4 μM, and 5 μM for nNOS, iNOS, and eNOS, respectively). Inhibits relaxation induced by acetylcholine, ANP, and VIP in isolated rat aorta. Blocks interleukin-1 and prevents induction of long-term potentiation. Also useful as an indicator of iron-deficient erythropoiesis. Does not cross the blood-brain barrier.
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