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(2'Z,3'E)-6-ブロモインジルビン-3'-オキシム

6-Bromoindirubin-3'-oxime

HCID 448949
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
667463-62-9
標準SMILES
O=Nc1c(-c2c(O)[nH]c3cc(Br)ccc23)[nH]c2ccccc12
InChIKey
WFRDXNRAUPBBTO-SQFISAMPSA-N
分子式
C16H10BrN3O2
平均分子量
356.17 g/mol
単同位体質量
354.99564

概要

6-bromoindirubin-3'-oxime is a member of the class of biindoles that is indirubin substituted at position 6 by a bromo group and in which the keto group at position 3' has undergone condensation with hydroxylamine to form the corresponding oxime. It has a role as an EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor and an EC 2.7.11.26 (tau-protein kinase) inhibitor. It is a ketoxime, an organobromine compound, a member of oxindoles and a biindole.

名称と識別子

優先名称
6-Bromoindirubin-3'-oxime
IUPAC
6-bromo-3-(3-nitroso-1H-indol-2-yl)-1H-indol-2-ol
現地名
(2'Z,3'E)-6-ブロモインジルビン-3'-オキシム
英語名
BIO
分子式
C16H10BrN3O2
分子量
356.17

名称と別名

667463-62-9BIO6-BROMOINDIRUBIN-3'-OXIMEGSK-3 Inhibitor IXGSK 3 Inhibitor IX6BIO(2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime6-bromoindirubin-3-oxime6-BIOGSK 3B Inhibitor IX(2Z,3E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime6BIO cpd
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(2'Z,3'E)-6-ブロモインジルビン-3'-オキシムSTEMOLECULE™ BIO6-ブロモインジルビン-3'-オキシムZ ECS-1934MLS2052MLS 2052BIO (6BIOBIO (SM04554)BIO USP/EP/BPcell-permeable
GSK-3-inhibitor-IX(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-oneMLS-2052MFCD08705318GSK 3 IXC16H10BrN3O26-bromo-3-(3-nitroso-1H-indol-2-yl)-1H-indol-2-olCHEMBL243555

データベース識別子

CAS
667463-62-9
PubChem CID
448949
DTXSID
DTXSID60648023
ChEMBL

物性

構造計算による物性

XLogP
3.9
極性表面積
81.2 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
1
重原子数
22
形式電荷
0
複雑度
438

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

物理化学的性質

融点
300 °C · 300°C(lit.)
沸点
554.3 · 554.3±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.8 · 1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
5 mg/mL · DMSO: >5 mg/mL
外見
個体
酸解離定数(Pka)
9.56 · 9.56±0.20(Predicted)
色
暗赤色
安定性
-20 °C · -20°C の DMSO またはエタノール溶液で最大 2 か月間保存できます。
InChI
1S/C16H10BrN3O2/c17-8-5-6-9-12(7-8)19-16(21)13(9)15-14(20-22)10-3-1-2-4-11(10)18-15/h1-7,14,18H,(H,19,21)/b15-13-
InChIKey
WFRDXNRAUPBBTO-SQFISAMPSA-N
SMILES
Brc1cc2c(cc1)\C(=C3\Nc4c(cccc4)C\3N=O)\C(=O)N2

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
29339900
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
ストレージクラス
10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明BIO is a cell-permeable bis-indolo (indirubin) compound that acts as a highly potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of GSK3α/β (IC50 = 5 nM). Its specificity has been tested against various cyclin-dependent kinases (CDKs) (IC50s = 83, 300, 320, and 10,000 nM for Cdk5/p25, Cdk2/A, Cdk1/B, and Cdk4/D1, respectively). BIO was also tested for its specificity towards many other commonly studied kinases (IC50 ≥10 μM), including MAP kinases, PKA, PKC isoforms, PKG, CK, and IRTK. Inhibition of GSK by BIO has been shown to result in the activation of the Wnt signaling pathway and sustained pluripotency in human and mouse embryonic stem cells (ESCs). BIO is reported to maintain self-renewal in human and mouse ESCs as well as induce the differentiation of neonatal cardiomyocytes.

使用6-bromoindirubin-3′-oxime (BIO) has been used:in MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) cell proliferation assayas a medium supplement in embryonic stem cells (ESCs)for the inhibition of glycogen synthase kinase 3 β (GSK-3β) in human dermal papilla cells (hDPCs)

一般的な説明A cell-permeable, highly potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β (IC50 = 5 nM). Specificity was confirmed using various Cdk′s (IC50 = 83 nM for Cdk5/p25, 300 nM for Cdk2/cyclin A, 320 nM for Cdk1/cyclin B, and 10 μM for Cdk4/cyclin D1), MAP kinases, PKA, PKC isoforms, PKG, CK, and IRTK (IC50 ≥ 10 μM). Inhibition of GSK by BIO has been shown to result in the activation of the Wnt signaling pathway and sustained pluripotency of human and murine embryonic stem cells (ESCs).

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CHEMBL2178734、CHEMBL243555、CHEMBL355496、CHEMBL409450、CHEMBL5410800
ChEBI
CHEBI:86290
Nikkaji
J1.982.273G、J3.111.562K
南通飞宇生物科技有限公司
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