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基本情報
- CAS
212844-54-7- 標準SMILES
CC(C)[C@H](CO)Nc1nc(Nc2ccc(C(=O)O)c(Cl)c2)c2ncn(C(C)C)c2n1- InChIKey
ZKDXRFMOHZVXSG-HNNXBMFYSA-N- 分子式
- C20H25ClN6O3
- 平均分子量
- 432.912 g/mol
- 単同位体質量
- 432.16766634
名称と識別子
- 優先名称
- Purvalanol B
- IUPAC
- 2-Chloro-4-{[2-{[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl]amino}benzoic acid
- 現地名
- プルバラノールB
- 英語名
- (2R)-2-[[6-[(3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYL)AMINO]-9-(1-METHYLETHYL)-9H-PURIN-2-YL]AMINO]-3-METHYL-1-BUTANOL
- 分子式
- C20H25ClN6O3
- 分子量
- 432.9
名称と別名
2-クロロ-4-[[2-[[(R)-1-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロピル]アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-6-イル]アミノ]安息香酸2-[[(R)-1-イソプロピル-2-ヒドロキシエチル]アミノ]6-(3-クロロ-4-カルボキシアニリノ)-9-イソプロピル-9H-プリンプルバラノールB2-クロロ-4-[(2-{[(2R)-1-ヒドロキシ-3-メチルブタン-2-イル]アミノ}-9-(プロパン-2-イル)-9H-プリン-6-イル)アミノ]安息香酸NG 95CS-2003PURVALANOL BNG 95NG95NG-95Purvalanol B, >=96%Purvalanol B(NG 95)
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Purvalanol B, 10 mM in DMSO(R)-2-Chloro-4-((2-((1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amino)benzo(R)-2-CHLORO-4-(2-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YLAMINO)-9-ISOPROPYL-9H-PURIN-6-YLAMINO)BENZOIC ACID(2R)-2-((6-((3-Chloro-4-carboxyphenyl)amino)-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl)amino)-3-methyl-1-butanol
データベース識別子
- CAS
212844-54-7- PubChem CID
- 448991
- DTXSID
DTXSID201317921- ChEMBL
CHEMBL23254- ChEBI
CHEBI:49840
物性
物理化学的性質
- 融点
- 58.5 °C · 58.5 °C
- 沸点
- 660.6 · 660.6±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.43 · 1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- 37 mg/mL、可溶 · DMSO: 37 mg/mL、可溶
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 2.81 · 2.81±0.25(Predicted)
- 色
- White to light yellow
- InChIKey
- ZKDXRFMOHZVXSG-HNNXBMFYSA-N
- SMILES
- CC(C)[C@H](CO)Nc1nc(Nc2ccc(C(O)=O)c(Cl)c2)c3ncn(C(C)C)c3n1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key regulators of cell cycle progression and are therefore promising targets for cancer therapy. Purvalanol B is a CDK inhibitor that most potently inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively). It is inactive against Cdk4/cyclin D1 as well as several other protein kinases. Purvalanol B is a 2,6,9-trisubstituted purine that, at micromolar doses, inhibits the growth of parasites, including Plasmodium.
使用Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key regulators of cell cycle progression and are therefore promising targets for cancer therapy. Purvalanol B is a CDK inhibitor that most potently inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively). It is inactive against Cdk4/cyclin D1 as well as several other protein kinases. Purvalanol B is a 2,6,9-trisubstituted purine that, at micromolar doses, inhibits the growth of parasites, including Plasmodium.
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