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NO 711

HCID 4515
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
159094-94-7
標準SMILES
O=C(O)C1=CCCN(CCON=C(c2ccccc2)c2ccccc2)C1
InChIKey
NGNALWDRPKNJGR-UHFFFAOYSA-N
分子式
C21H22N2O3
平均分子量
350.4 g/mol
単同位体質量
350.16304257

概要

1-[2-[(diphenylmethylene)amino]oxyethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid is a diarylmethane.

名称と識別子

優先名称
NO 711
IUPAC
1-[2-(benzhydrylideneamino)oxyethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid
英語名
3-Pyridinecarboxylic acid, 1-[2-[[(diphenylmethylene)amino]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-
分子式
C21H22N2O3
分子量
350.41

名称と別名

159094-94-7NO-711BGU9MZ2G303-Pyridinecarboxylic acid, 1-(2-(((diphenylmethylene)amino)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydro-DTXSID30166582NO 7113-Pyridinecarboxylic acid, 1-[2-[[(diphenylmethylene)amino]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-RefChem:927846DTXCID9089073CHEMBL4731041-[2-(benzhydrylideneamino)oxyethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid1-(2-(((Diphenylmethylene)amino)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
名称をさらに表示
CHEMBL5450501-(2-(((Diphenylmethylene)amino)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylicacidUNII-BGU9MZ2G30Tocris-1779Lopac-N-142Biomol-NT_000271Lopac0_000880BPBio1_000948

データベース識別子

CAS
159094-94-7
PubChem CID
4515
DTXSID
DTXSID30166582
ChEMBL
CHEMBL473104、CHEMBL545050
ChEBI
CHEBI:92744

物性

構造計算による物性

XLogP
1.5
極性表面積
62.1 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
7
重原子数
26
形式電荷
0
複雑度
497

物理化学的性質

沸点
541.2 · 541.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
3.56 · 3.56±0.20(Predicted)

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 3 件

Drugs used to prevent SEIZURES or reduce their severity.

Drugs that inhibit the transport of neurotransmitters into axon terminals or into storage vesicles within terminals. For many transmitters, uptake determines the time course of transmitter action so inhibiting uptake prolongs the activity of the transmitter. Blocking uptake may also deplete available transmitter stores. Many clinically important drugs are uptake inhibitors although the indirect reactions of the brain rather than the acute block of uptake itself is often responsible for the therapeutic effects.

Drugs that bind to but do not activate GABA RECEPTORS, thereby blocking the actions of endogenous GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID and GABA RECEPTOR AGONISTS.

サプライヤー3 社

上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

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UNII
BGU9MZ2G30
Nikkaji
J531.016D