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16343-18-3c1ccc([SiH](c2ccccc2)[SiH](c2ccccc2)c2ccccc2)cc1LKWATTABEBNHPP-UHFFFAOYSA-N16343-18-3DTXSID80403893安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
使用1,1,2,2-tetraphenyldisilane (TPDS) is more effective than pentamethyldisilane, since one phenyl group on the Si–H group probably reduces by 2 kcal/mol the Si–H bond dissociation energy. TPDS is used for radical reduction, intramolecular and intermolecular carbon–carbon bond formation, 1,2-elimination, etc., of halides, chalcogenides, and xanthates.
製造方法generally, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane is prepared by the coupling reaction of diphenylsilane in the presence of diphenyltitanocene without solvent under heating conditions at 110°Cfor 24 h.
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