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抗生物質AD-32

Valrubicin

HCID 454216
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
56124-62-0
標準SMILES
CCCCC(=O)OCC(=O)[C@]1(O)Cc2c(O)c3c(c(O)c2[C@@H](O[C@H]2C[C@H](NC(=O)C(F)(F)F)[C@H](O)[C@H](C)O2)C1)C(=O)c1c(OC)cccc1C3=O
InChIKey
ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N
分子式
C34H36F3NO13
平均分子量
723.65 g/mol
単同位体質量
723.21387487

名称と識別子

優先名称
Valrubicin
IUPAC
2-Oxo-2-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-{[2,3,6-trideoxy-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy}-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethyl pentanoate
現地名
抗生物質AD-32
英語名
Valrubicin
分子式
C34H36F3NO13
分子量
723.65

名称と別名

トリフルオロアセチルアドリアマイシン14-バレラート抗生物質AD-32バルルビシン2-オキソ-2-[(2S,4S)-2,5,12-トリヒドロキシ-4-{[(2R,4S,5S,6S)-5-ヒドロキシ-6-メチル-4-(2,2,2-トリフルオロアセトアミド)オキサン-2-イル]オキシ}-7-メトキシ-6,11-ジオキソ-1,2,3,4,6,11-ヘキサヒドロテトラセン-2-イル]エチル ペンタノアートAD-32(8S,10S)-8-(バレリルオキシメチルカルボニル)-10-[(3-トリフルオロアセチルアミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-1-メトキシ-5,12-ナフタセンジオンペンタン酸2-オキソ-2-[(8S)-1-メトキシ-5,12-ジオキソ-6,8α,11-トリヒドロキシ-10α-[[3-[(トリフルオロアセチル)アミノ]-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル]オキシ]-5,7,8,9,10,12-ヘキサヒドロナフタセン-8-イル]エチルad32CS-703ValstarValtaxinVALRUBICIN
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nsc-246131Aids004409Aids-004409antibioticad32Valrubicin(R&D)

データベース識別子

CAS
56124-62-0
PubChem CID
454216
DTXSID
DTXSID9046497
ChEMBL
CHEMBL1096885

物性

物理化学的性質

融点
116 · 116-117 °C
沸点
135 · 135-136 C
比重(密度)
1.3473 · 1.3473 (estimate)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
DMSO(微量)、メタノール(微量)
外見
個体
酸解離定数(Pka)
7.34 · 7.34±0.60(Predicted)
色
赤
水溶解度
不溶性
InChIKey
ZOCKGBMQLCSHFP-XGMQQLFPNA-N
SMILES
C12=C(O)C3=C(C(=O)C4C=CC=C(OC)C=4C3=O)C(O)=C1C[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCCC)C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](NC(=O)C(F)(F)F)C1)C |&1:21,34,36,38,39,41,r|

化学的性質

化学的特性Red Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

毒性
dnd-hmn:lym 3 mg/L CJBIAE 58,720,80
hs_code
2941906000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-37/39
有毒物質データの
56124-62-0(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Valrubicin was launched as a new 'chemotherapeutic agent for the treatment of bladder cancer, particularly in patients with BCG-refractory carcinoma in situ (CIS) of the bladder for whom immediate cystectomy is unacceptable. It belongs to the class of anthracyclines, the widest used in human cancers, and is a N-trifluoroacetyl 14-valerate derivative of doxorubicin.Valrubicin can be obtained in 3 steps from daunomycin by N-trifluoroacetylation of the sugar moiety then iodination of the 2-acetyl group and introduction of a valerate residue. A proposed mechanism involved in the cytotoxicity of Valrubicin coud be the blockade of SV40 large T antigen helicase; this cellular enzyme is involved in the formation of a ternary complex with DNA to maintain the topographic structure of DNA during transcription. In patients with CIS of bladder refractory to front line and second line therapies, intravesical instillation of Valrubicin resulted in a complete response with a significant rate and allowed a delay in cystectomy. Systemic absorption was minimal and accordingly produced a lower incidence of cardiotoxicity compared with doxorubicin.

使用Valrubicin is a chemotherapy drug used to treat bladder cancer. It is given directly into the bladder as a treatment for carcinoma in situ that does not respond to treatment with bacillus Calmette-Guérin (BCG). It is used in patients who cannot have surgery right away.

一般的な説明Valrubicin is available in 200-mg vials for intravesicular administrationin the treatment of bladder cancer (orphan drugstatus). The increased lipophilicity associated with the valericacid ester and trifluoro acetate functionalities increasestissue penetration and remains intact because, in large measure,of the lack of exposure to hydrolyzing enzymes causedby direct delivery into the bladder followed by voiding ofthe instilled solution. This local action also minimizes cardiotoxicityand other adverse effects seen with other anthracyclines.The major adverse effects that are seen are bladderirritation and reddening of the urine.

上流・下流製品情報

上流原料

バレリルクロリドピリジン吉草酸ナトリウム

関連反応

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化合物ノート

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ChEBI
CHEBI:135876
UNII
2C6NUM6878
EC Number
680-664-1
Nikkaji
J86.660A
トリフルオロ酢酸無水物
トポテカン
ドキソルビシン

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
HubeiwidelychemicaltechnologyCo.,Ltd18627774460 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
湖北威德利化学试剂有限公司17771473825 13385289472 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
湖北魏氏化学试剂股份有限公司027-59102966 18717199209 · [email protected]
China Kouting Group Limited+86 (21) 5811-6473 5811-6475 · [email protected]
Advanced chemblocks inc650-6922368 650-6922368;650-6922368 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
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Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
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杭州东帆化学有限公司86-0571-85151182
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Xiamen AmoyChem Co., Ltd+86-86-5926051114 · [email protected]
海南满方园医药有限公司0898-65315979 13307521111 · [email protected]
北京中硕医药科技开发有限公司13801189771 13801208576 · [email protected]
Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
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TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
上海昕凯医药科技有限公司21-619849051-1 18521059765 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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