2,8,9-トリイソブチル-2,5,8,9-テトラアザ-1-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン

2,8,9-Triisobutyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo(3.3.3)undecane

HCID 4571243CAS 331465-71-5

部分構造検索類似構造を探す

基本情報

標準SMILES: CC(C)CN1CCN2CCN(CC(C)C)P1N(CC(C)C)CC2
InChIKey: WFHPXSHLCFHEIA-UHFFFAOYSA-N
分子式: C18H39N4P
平均分子量: 342.5 g/mol
単同位体質量: 342.29123388

名称と識別子

優先名称: 2,8,9-Triisobutyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo(3.3.3)undecane
IUPAC: 2,8,9-tris(2-methylpropyl)-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
現地名: 2,8,9-トリイソブチル-2,5,8,9-テトラアザ-1-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン
英語名: 2,8,9-Tri-i-butyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
分子式: C18H39N4P
分子量: 342.5

名称と別名

2,8,9-Triisobutyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecaneTriisobutylazaphosphatraneTriisobutylproazaphosphatraneX79X7GNS8K2,8,9-Tris(2-methylpropyl)-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecaneTriisobutyl-verkade's superbase [MI]DTXSID904043762,8,9-Triisobutyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo(3.3.3)undecane2,8,9-Tris(2-methylpropyl)-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo(3.3.3)undecane2,5,8,9-Tetraaza-1-phosphabicyclo(3.3.3)undecane, 2,8,9-tris(2-methylpropyl)-4,6,11-Tris(2-methylpropyl)-1,4,6,11-tetraza-5-phosphabicyclo(3.3.3)undecaneRefChem:197476

名称をさらに表示

2,8,9-トリイソブチル-2,5,8,9-テトラアザ-1-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン2,8,9-トリイソブチル-2,5,8,9-テトラアザ-1-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン溶液2,8,9-トリ-i-ブチル-2,5,8,9-テトラアザ-1-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン, 97%[ニトリロトリスエチレントリス(イソブチルイミノ)]ホスフィン2,8,9-トリ(2-メチルプロピル)-1-ホスファ-2,5,8,9-テトラアザビシクロ[3.3.3]ウンデカン2,8,9-トリス(2-メチルプロピル)-2,5,8,9-テトラアザ-1-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン6,4,11-トリス(2-メチルプロピル)-1,4,6,11-テトラアザ-5-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン2,8,9-トリイソブチル-1-ホスファ-2,5,8,9-テトラアザビシクロ[3.3.3]ウンデカン4,6,11-トリイソブチル-1,4,6,11-テトラアザ-5-ホスファビシクロ[3.3.3]ウンデカン2,8,11-トリイソブチル-1,5-(エピミノエタノ)オクタヒドロ-2,5,8-トリアザホスホシン[ニトリロトリス(エチレン)トリス(イソブチルイミノ)]ホスフィンニトリロトリス(エチレン)トリス(イソブチルイミノ)ホスフィン1,3-ビス(2-メチルプロピル)-2,6-[[(2-メチルプロピル)イミノ]エチレン]-1,3,6-トリアザ-2-ホスファシクロオクタン2,8,9-TRIISOBUTYL-2,5,8,9-TETRA AZA-1-P&Tri-i-butyl-tetraaza-1-phosphabicyclo-undecane2,8 9-TRI-I-BUTYL-2,5,8 9-TETRAAZA-1-PHOSPHABICYCLO[3.3.3]UNDECANE2,8,9-Triisobutyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane 97%2,8,9-Triisobutyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane,97%2,8,9-Tri-i-butyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane,97%

DTXCID10355230TRIISOBUTYL-VERKADE'S SUPERBASE812-117-1331465-71-5TriisobutylphosphatraneMFCD038403472,8,9-tris(2-methylpropyl)-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane2,8,9-tri-i-butyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane

データベース識別子

CAS: 331465-71-5
PubChem CID: 4571243
DTXSID: DTXSID90404376
UNII: X79X7GNS8K
EC Number: 812-117-1
Nikkaji: J1.408.778H

物性

構造計算による物性

XLogP: 4.2
極性表面積: 13 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 6
重原子数: 23
形式電荷: 0
複雑度: 296

実験および物理化学的性質

Ionization Efficiency · 6 件

Positive

5.04

2.7

Agilent XCT

Electrospray ionization

formic acid (5.3nM)

物理化学的性質

沸点: 397.4 · 397.4±41.0 °C(Predicted)
比重(密度): 0.964 g/mL · 0.964 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率: 20 · n20/D 1.5020(lit.)
闪点: 155 °F · 155 °F
貯蔵温度: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸解離定数(Pka): 8.9 · 8.90±0.20(Predicted)
外見: 液体
色: 無色透明～黄色
InChI: 1S/C18H39N4P/c1-16(2)13-20-10-7-19-8-11-21(14-17(3)4)23(20)22(12-9-19)15-18(5)6/h16-18H,7-15H2,1-6H3
InChIKey: WFHPXSHLCFHEIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)CN1CCN2CCN(CC(C)C)P1N(CC2)CC(C)C

化学的性質

化学的特性Clear colorless to yellow liquid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

安全データ

wgk: 3
ridadr: UN1155 - class 3 - PG 1 - Diethyl ether
hs_code: 29310099
risk_code: 36/37/38-67-66-22-19-11
hazard_code: F,Xn
safety_code: 26-36/37/39-16
ストレージクラス: 10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野

使用Triisobutylazaphosphatrane is reported to be used as a catalyst for the preparation of biaryl and alkenylarenes via Stille cross-coupling reaction. It also acts a catalyst for the synthesis of α-aryl-substituted nitriles.