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PA-457

Bevirimat

HCID 457928
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
174022-42-5
標準SMILES
C=C(C)[C@@H]1CC[C@]2(C(=O)O)CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](OC(=O)CC(C)(C)C(=O)O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@]43C)[C@@H]12
InChIKey
YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N
分子式
C36H56O6
平均分子量
584.8 g/mol
単同位体質量
584.4076895

名称と識別子

優先名称
Bevirimat
IUPAC
(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
現地名
PA-457
英語名
Bevirimat
分子式
C36H56O6
分子量
584.83

名称と別名

Bevirimat174022-42-5PA-457YK-FH312bevirimatumS125DW66N83-O-(3',3'-Dimethylsuccinyl)betulinic acid3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl) betulinic acidPA-103001CHEBI:65484DTXSID20169749(3beta)-3-[(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy]lup-20(29)-en-28-oic acid
名称をさらに表示
3β-(3-カルボキシ-3-メチルブタノイルオキシ)ルパ-20(29)-エン-28-酸ベビリマット3β-[(3,3-ジメチル-3-カルボキシプロピオニル)オキシ]ルパ-20(29)-エン-28-酸3β-[(3-カルボキシ-3-メチルブチリル)オキシ]ルパ-20(29)-エン-28-酸3β-(3-カルボキシ-3-メチルブチリルオキシ)ルパ-20(29)-エン-28-酸3β-(4-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-1,4-ジオキソブトキシ)ルパ-20(29)-エン-28-酸3β-(3,3-ジメチル-4-オキソ-4-ヒドロキシブチリルオキシ)ルパ-20(29)-エン-28-酸3β-[(3-メチル-3-カルボキシブチリル)オキシ]ルパ-20(29)-エン-28-酸3β-(3-カルボキシ-3,3-ジメチルプロパノイルオキシ)ルパ-20(29)-エン-28-酸(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[(3-カルボキシ-3,3-ジメチルプロパノイル)オキシ]-5a,5b,8,8,11a-ペンタメチル-1-(プロパ-1-エン-2-イル)-イコサヒドロ-1H-シクロペンタ[a]クリセン-3a-カルボン酸3-O-(3′,3′-ジメチルスクシニル)ベツリン酸

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
9.1
極性表面積
101 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
7
重原子数
42
形式電荷
0
複雑度
1,170

物理化学的性質

融点
263 °C · >263°C (dec.)
沸点
662.7 · 662.7±40.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.13 · 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性
アセトニトリル (微量)、メタノール (微量、加熱、超音波処理)、ピリジン (
酸解離定数(Pka)
4.48 · 4.48±0.28(Predicted)
外見
個体
色
ホワイトからオフホワイト
安定性
吸湿性
InChIKey
YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N
SMILES
CC([C@H]1[C@]2([H])[C@@]3([H])CC[C@@]4([H])[C@](CC[C@]5([H])[C@]4(C)CC[C@H](OC(CC(C)(C(O)=O)C)=O)C5(C)C)(C)[C@]3(C)CC[C@@]2(C(O)=O)CC1)=C

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

Mechanism of Action · 1 件

Bevirimat has a novel mechanism of action, specifically inhibiting cleavage of spacer peptide 1 (SP1) from the C-terminus of capsid which results in defective core condensation. Specifically, bevirimat binds at the SP1/capsid junction, preventing cleavage by HIV protease.

Biological Half-Life56.3 to 69.5 hours
Metabolism/MetabolitesHepatic glucuronidation (UGT1A3-mediated)
応用分野 · 1 件

説明PA-457 is an inhibitor of HIV-1 virion maturation. It inhibits the cleavage of the Gag capsid (CA) precursor CA-SP1 to the mature CA protein. PA-457 inhibits the replication of drug-sensitive and -resistant clinical isolates of HIV-1 in isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs; mean IC50s = 10.3 and 7.8 nM, respectively). In vivo, it prevents replication of HIV-1 in SCID-hu Thy/Liv mice when administered at a dose of 100 mg/kg.

サプライヤー100 社

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関連反応

2 件
反応記録を作成
HRID 493888 の反応式
HRID 493888生成物としてuspto-grants-2009_05
HRID 1879585 の反応式
HRID 1879585生成物としてuspto-grants-2012_11

化合物ノート

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3β-(3-カルボキシ-3-メチル-1-オキソブトキシ)ルパ-20(29)-エン-28-酸
ベビリマート
BVM
CS-1322
FH 11327
MPC-4326
Bevirimat, >99%
Bevirimat(PA-457)
BVM
MPC-4326
Bevirimat 174022-42-5
(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid(3beta)-3-((3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy)lup-20(29)-en-28-oic aciddsb-2nmgMPC4326(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta(a)chrysene-3a-carboxylic acidRefChem:119575DTXCID5092240YK-FH 312

データベース識別子

CAS
174022-42-5
PubChem CID
457928
DTXSID
DTXSID20169749
ChEMBL
CHEMBL404519
ChEBI
CHEBI:65484
UNII
S125DW66N8
EC Number
605-702-6
Nikkaji
J1.169.422E
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上海萄普生物医药技术有限公司15900573766 18018507602 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
Wuhan ChemNorm Biotech Co.,Ltd.+86-27-8439 4403 18971486879 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
苏州美石生物科技有限公司1173954148q · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: A pentacyclic triterpenoid obtained by the formal condensation of 2,2-dimethylsuccinic acid with the 3-hydroxy group of betulinic acid. It is isolated from the Chinese herb Syzygium claviflorum. The first in the class of HIV-1 maturation inhib tors to be studied in humans, bevirimat was identified as a potent HIV drug candidate and several clinical trials were conducted, but development into a new drug was plagued by numerous resistance-related problems.