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(S)-N-FMOC-Α-アリルアラニン

(2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylpent-4-enoic acid

HCID 46737294
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
288617-71-0
標準SMILES
C=CC[C@](C)(NC(=O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21)C(=O)O
InChIKey
FNCSRFHDUZYOCR-NRFANRHFSA-N
分子式
C21H21NO4
平均分子量
351.402 g/mol
単同位体質量
351.14705815

名称と識別子

優先名称
(2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylpent-4-enoic acid
IUPAC
(2S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylpent-4-enoic acid
現地名
(S)-N-FMOC-Α-アリルアラニン
英語名
(S)-N-Fmoc-2-(2'-propylenyl)alanine
分子式
C21H21NO4
分子量
351.4

名称と別名

(S)-N-FMOC-Α-アリルアラニンFMOC-Α-アリル-L-アラニン(2S)-2-({[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシ]カルボニル}アミノ)-2-メチルペンタ-4-エン酸(2S)-2-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニルアミノ)-2-メチル-4-ペンテン酸Fmoc-alpha-All-D-Ala-OHFmoc-α-Me-Gly(Allyl)-OH(S)-N-FMOC-Α-ALLYLALANINE(S)-N-Fmoc-A-Allylalanine(S)-N-Fmoc-alpha-allylalanineFmoc-(S)-2-(2-propenyl)Ala-OHFmoc-(S)-2-(2-propenyl)alanine(S)-N-Fmoc-α-2-n-propenylalanine
名称をさらに表示
Fmoc-alpha-methyl-L-allylglycine(S)-N-Fmoc-2-(2'-propenyl)alanine

データベース識別子

CAS
288617-71-0
PubChem CID
46737294
DTXSID
DTXSID40673974
EC Number
803-596-8
Nikkaji
J1.366.544C

物性

物理化学的性質

沸点
564.3 · 564.3±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.224 · 1.224
貯蔵温度
-20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
外見
液体
酸解離定数(Pka)
3.81 · 3.81±0.11(Predicted)
色
ペールイエロー
主な用途
ペプチド合成
InChI
InChI=1S/C21H21NO4/c1-3-12-21(2,19(23)24)22-20(25)26-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h3-11,18H,1,12-13H2,2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t21-/m0/s1
InChIKey
FNCSRFHDUZYOCR-NRFANRHFSA-N
SMILES
C(O)(=O)[C@](NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O)(C)CC=C

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
tsca
No
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
risk_code
50
hazard_code
N
safety_code
61
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Olefinic alpha-methyl amino acid for peptide stapling. Upon incorporation of this amino acid into a peptide, along with another of the same or derivative with a different length of the olefinic side chain, the two can be ′stapled′ via a ring closing metathesis reaction with Grubb′s catalyst (product # 579726). The resulting stapled peptide macrocycle has been shown to stabilize the alpha-helical structure of peptides, which can lead to favorable biological characteristics such as increased proteolytic stability and cellular uptake.

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