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基本情報
- CAS
287381-46-8- 標準SMILES
CC(C)(C)c1ccc2c(c1)C(COC(=O)Cl)c1cc(C(C)(C)C)ccc1-2- InChIKey
PHUMWWRUIGKGNN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C23H27ClO2
- 平均分子量
- 370.92 g/mol
- 単同位体質量
- 370.16995778
名称と識別子
- 優先名称
- 2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate
- IUPAC
- (2,7-Di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)methyl carbonochloridate
- 現地名
- クロロぎ酸2,7-ジ-tert-ブチル-9H-フルオレン-9-イルメチル
- 英語名
- 2 7-DI(TERT-BUTYL)-9-FLUORENYLMETHYL
- 分子式
- C23H27ClO2
- 分子量
- 370.91
名称と別名
(2,7-ジ-tert-ブチル-9H-フルオレン-9-イルメトキシ)ぎ酸クロリド(2,7-ジ-tert-ブチル-9H-フルオレン-9-イル)メチル カルボノクロリダートクロロぎ酸(2,7-ジ-tert-ブチル-9H-フルオレン-9-イル)メチルクロロぎ酸2,7-ジ-tert-ブチル-9H-フルオレン-9-イルメチル2 7-DI(TERT-BUTYL)-9-FLUORENYLMETHYL2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate 97%2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate(2,7-ditert-butyl-9H-fluoren-9-yl)methyl carbonochloridateCarbonochloridic acid, [2,7-bis(1,1-diMethylethyl)-9H-fluoren-9-yl]Methyl ester
データベース識別子
- CAS
287381-46-8- PubChem CID
- 4686311
- DTXSID
DTXSID90405565- EC Number
- 623-855-7
- Nikkaji
- J1.374.009G
物性
物理化学的性質
- 融点
- 66 · 66-70 °C(lit.)
- 沸点
- 447.8 · 447.8±14.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- InChI
- 1S/C23H27ClO2/c1-22(2,3)14-7-9-16-17-10-8-15(23(4,5)6)12-19(17)20(18(16)11-14)13-26-21(24)25/h7-12,20H,13H2,1-6H3
- InChIKey
- PHUMWWRUIGKGNN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)c1ccc-2c(c1)C(COC(Cl)=O)c3cc(ccc-23)C(C)(C)C
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate may be used in the preparation of polymer-supported (2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl)methyl succinimidyl carbonate (Dtb-Fmoc-P-OSu), a polymeric reagent for protecting amino groups.
一般的な説明2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate contains 2,7-di-tert-butyl-Fmoc protecting group (Fmoc= fluorenylmethoxycarbonyl), which is more soluble in organic solvents when compared to its Fmoc analog. It can be prepared from fluorene in three steps, by di-tert-butylation, hydroxymethylation and phosgenation.
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