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α-メルカプトベンゼンプロパン酸

3-Phenyl-2-sulfanylpropanoic acid

HCID 4702
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
90536-15-5
標準SMILES
O=C(O)C(S)Cc1ccccc1
InChIKey
HGIOOMCLOWLFTJ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H10O2S
平均分子量
182.24 g/mol
単同位体質量
182.04015073

名称と識別子

優先名称
3-Phenyl-2-sulfanylpropanoic acid
IUPAC
3-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid
現地名
α-メルカプトベンゼンプロパン酸
英語名
PD 145305
分子式
C9H10O2S
分子量
182.24

名称と別名

3-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid90536-15-5RefChem:504865822-093-4pd 145305CHEMBL41269793-phenyl-2-sulfanyl-propanoic AcidBenzylthioglykolsaureSCHEMBL4984533-phenyl-2-sulfanylpropanoicacid2-mercapto-3-phenylpropanoic acidBDBM50271836
名称をさらに表示
3-フェニル-2-スルファニルプロパン酸α-メルカプトベンゼンプロパン酸PD 145305(solution in ethanol)Benzenepropanoic acid, α-mercapto-S(+)-2-mercapto-3-phenylpropionic acid
MFCD12152788DA-66520HY-111176CS-0034529EN300-45335G63989F601396

データベース識別子

CAS
90536-15-5
PubChem CID
4702
ChEMBL
CHEMBL4126979
EC Number
822-093-4
Nikkaji
J2.676.991D

物性

構造計算による物性

XLogP
2.1
極性表面積
38.3 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
3
重原子数
12
形式電荷
0
複雑度
153

物理化学的性質

融点
46 °C · 46 °C
沸点
184 · 184-187 °C(Press: 11-12 Torr)
比重(密度)
1.232 · 1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
20 mg/ml · ≤20mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide
酸解離定数(Pka)
3.6 · 3.60±0.10(Predicted)
外見
solution in ethanol.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302

化学と産業

応用分野

使用PD 145305 is an inactive analog of PD 150606 , a selective inhibitor of calpains (Kis = 0.21 and 0.37 μM for μ- and m-calpain, respectively). It is inactive at concentrations up to 500 μM.

サプライヤー12 社

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
南京芊亿达新材料科技有限公司15384069853 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
泰迩生物医药泰州有限公司052386810091 · [email protected]
湖州浦瑞生物医药技术有限公司+86-0572-2745768 +86-13816075732 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
合肥钼凯医药科技有限公司18001872185; 18001872185 · [email protected]
广州优南科技有限公司020-82000279 18988941452 · [email protected]
上海皓鸿生物医药科技有限公司400-8210725 4008210725 · [email protected]

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