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2α,3β,23-トリヒドロキシウルサ-12-エン-28-酸

Asiatic acid

HCID 470603
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
464-92-6
標準SMILES
C[C@H]1[C@H](C)CC[C@]2(C(=O)O)CC[C@]3(C)C(=CCC4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]5CC[C@]43C)[C@H]12
分子式
C30H48O5
平均分子量
488.7 g/mol

名称と識別子

優先名称
Asiatic acid
現地名
2α,3β,23-トリヒドロキシウルサ-12-エン-28-酸
英語名
Asiatic acid
分子式
C30H48O5
分子量
488.7

名称と別名

(4R)-2α,3β,23-トリヒドロキシウルサ-12-エン-28-酸アシアト酸アシアント酸2α,3β,23-トリヒドロキシウルサ-12-エン-28-酸アシアチン酸2α,23-ジヒドロキシウルソール酸2α,3β,23-トリヒドロキシ-12-ウルセン-28-酸アシアチン酸, 97%アシアチン酸, 95%ダンマロール酸(1S,2R,4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10R,11R,12aR,12bR,14bS)-10,11-ジヒドロキシ-9-(ヒドロキシメチル)-1,2,6a,6b,9,12a-ヘキサメチル-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-イコサヒドロピセン-4a-カルボン酸ASIATICA ACID
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2,3,23-TRIHYDROXY-12-URSEN-28-OIC ACIDNSC 166063ASIATIC ACIDAsiantic acidASIATIC ACID(P)DaMMarolic acidAsiatic acid-RMAsiatic Acid >Snow oxalic acid

データベース識別子

CAS
464-92-6
PubChem CID
470603
ChEMBL
CHEMBL1488520

物性

物理化学的性質

融点
325 · 325-330 °C(lit.)
沸点
609.4 · 609.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.18 · 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
1 mg/mL · メタノール:可溶1mg/mL 無色透明
外見
粉
酸解離定数(Pka)
4.66 · 4.66±0.70(Predicted)
色
白い
由来生物
Centella asiatica
水溶解度
ジメチルスルホキシド、エタノール、ジメチルホルムアミドに可溶。水に溶けにくい
化粧品成分の機能
スキンコンディショニング光安定剤
InChIKey
JXSVIVRDWWRQRT-UYDOISQJSA-N
SMILES
C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]2[C@H]1C)C(O)=O
LogP
5.748 · 5.748 (est)
CAS データベース
464 · 464-92-6(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
29181990
hazard_code
Xi
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
有毒物質データの
464-92-6(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野

使用Asiatic Acid is a terpenoid with an ursane skeleton isolated from Centella asiatica. Asiatic Acid is a neuroprotectant and induces of apoptosis in HepG2 human hepatoma cells.

一般的な説明Asiatic acid is a naturally occurring pentacyclic triterpenoid, obtained from Centella asiatica.

上流・下流製品情報

上流原料

アシアチコシド
補足説明 · 2 件

定義本品は、次の化学式で表されるトリテルペノイドである。

定義ChEBI: A pentacyclic triterpenoid that is ursane substituted by a carboxy group at position 28 and hydroxy groups at positions 2, 3 and 23 (the 2alpha,3beta stereoisomer). It is isolated from Symplocos lancifolia and Vateria indica and exhibits anti-angiogenic activity.

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