基本情報
- CAS
71195-57-8- 標準SMILES
Cc1ccc(C23CNCC2C3)cc1- InChIKey
OFYVIGTWSQPCLF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H15N
- 平均分子量
- 173.25 g/mol
- 単同位体質量
- 173.12044948
概要
Bicifadine (DOV-220075) is a nonopioid analgesic. It is an inhibitor of both the norepinephrine and serotonin transporters and an NMDA antagonist with a non-narcotic profile. Bicifadine was shown to have potent analgesic activity in vivo and was chosen for further development for the treatment of pain.
名称と識別子
- 優先名称
- Bicifadine
- IUPAC
- 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
- 現地名
- rac-(1R*)-1-(p-トリル)-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン
- 英語名
- Bicifadine
- 分子式
- C12H15N
- 分子量
- 173.25
名称と別名
BICIFADINE71195-57-8BicifadinaBicifadinumCL 220075(RS)-1-(4-Methylphenyl)-3-azabicyclo(3.1.0)hexanRefChem:917162B0SV3N7J3H1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane1-(p-Tolyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane1-p-tolyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexaneSCHEMBL38793
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ビシファジンrac-(1R*)-1-(p-トリル)-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサンBicifadinoBicifadine [inn]Bicifadine free baseBicifadinum [inn-latin]Bicifadino [inn-spanish]5-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
CHEMBL511099orb1737722DTXSID20867995OFYVIGTWSQPCLF-UHFFFAOYSA-NHMS3743C09MCV-4147NIH-9542BDBM50417944
データベース識別子
- CAS
71195-57-8- PubChem CID
- 47953
- DTXSID
DTXSID20867995- ChEMBL
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.1
- 極性表面積
- 12 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 205
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315
化学と産業
薬理情報
Pharmacodynamics
Bicifadine is a chemically distinct molecule with a unique profile of pharmacological activity. Its primary pharmacological action is to enhance and prolong the actions of norepinephrine and serotonin by inhibiting the transport proteins that terminate the physiological actions of the two biogenic amines. Bicifadine is not a narcotic and is well-tolerated and, in preclinical studies, has been shown not to act at any opiate receptor. Bicifadine does not exhibit any anti-inflammatory activity and does not inhibit prostaglandin synthetase in vitro.
Mechanism of ActionPreclinical studies and clinical trials indicate that bicifadine's analgesic properties result through the enhancement and prolongation of norepinephrine and serotonin actions, however other actions may be involved.
Metabolism/MetabolitesThe primary enzymes responsible for the primary metabolism of bicifadine in humans are MAO-B and CYP2D6.
応用分野
使用Analgesic.
サプライヤー8 社
陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
Capot Chemical Co.,Ltd.+86-（0）57185586718 +86-13336195806 · [email protected]
苏州诺行贸易有限公司0512-65816829 18662214788 · [email protected]
青岛浩海安杰医药科技有限公司156-6622-8711 18639325623 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）
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