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4,4'-ジチオビス[2-アミノ酪酸]

4,4'-Disulfanediylbis(2-ammoniobutanoate)

HCID 4868168
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
462-10-2
標準SMILES
[NH3+]C(CCSSCCC([NH3+])C(=O)[O-])C(=O)[O-]
InChIKey
ZTVZLYBCZNMWCF-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H16N2O4S2
平均分子量
268.4 g/mol
単同位体質量
268.05514934

概要

Homocystine zwitterion is dizwitterionic form of homocystine arising from transfer of two protons from the carboxy to the amino groups; major species at pH 7.3. It has a role as a human metabolite. It is a tautomer of a homocystine.

名称と識別子

優先名称
4,4'-Disulfanediylbis(2-ammoniobutanoate)
IUPAC
2-azaniumyl-4-[(3-azaniumyl-3-carboxylatopropyl)disulfanyl]butanoate
現地名
4,4'-ジチオビス[2-アミノ酪酸]
英語名
Homocystine
分子式
C8H16N2O4S2
分子量
268.35

名称と別名

4,4'-disulfanediylbis(2-ammoniobutanoate)homocystine zwitterionhomocystine dizwitterionCHEBI:581634,4'-disulfanediylbis(2-azaniumylbutanoate)ホモシスチン4,4'-ジチオビス[2-アミノ酪酸]2-アミノ-4-[(3-アミノ-3-カルボキシプロピル)ジスルファニル]ブタン酸4,4′-ジチオビス[2-アミノ酪酸]DL-HOMOCYSTINEHOMOCYSTINEHomocystine USP/EP/BP
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Product NameL-homocystine Synonyms4,4'-dithiobis[2-aminobutyric] acidL-4,4'-Dithiobis(2-aminobutyric acid)4,4'-dithiobis[2-amino-Butanoic acid]Butanoic acid, 4,4'-dithiobis[2-amino-4,4’-Disulfanediylbis(2-aminobutanoic Acid)4,4'-Disulfanediylbis(2-aMinobutanoic acid)

データベース識別子

CAS
462-10-2、870-93-9
PubChem CID
4868168
ChEBI
CHEBI:58163

物性

構造計算による物性

XLogP
-4.3
極性表面積
186 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
7
重原子数
16
形式電荷
0
複雑度
205

実験および物理化学的性質

Melting Point263 - 265 °C
Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点
281 · 281-284°C (dec.)
比旋光度
77 · 77 º (c=1%,1N HCl)
沸点
507.6 · 507.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.443 · 1.443±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
水性酸(わずかに)。水性ベース(わずかに)
外見
個体
酸解離定数(Pka)
1.9 · 1.90±0.10(Predicted)
色
ホワイトからオフホワイト

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
2930909899
safety_code
22-24/25

化学と産業

薬理情報

Cellular LocationsCytoplasm

調製方法

純化方法dl-Homocystine crystallises in platelets from water with 1H2O and m 258-260o(dec), all operations should be carried out under N2. [Sudo J Chem Soc Jpn (Pure Chem Sect) 79 81, 86, 87 1958, Beilstein 4 IV 3199.]

上流・下流製品情報

上流原料

2(3H)-Furanone,3-aminodihydro-(8CI,9CI)DL-メチオニン

補足説明

定義ChEBI: An organic disulfide obtained by oxidative dimerisation of homocysteine.

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