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6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxazine-2,8-diol

HCID 487643
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
205754-33-2
標準SMILES
O=C1Nc2c(O)cc(Cl)cc2[C@@](C#CC2CC2)(C(F)(F)F)O1
InChIKey
OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N
分子式
C14H9ClF3NO3
平均分子量
331.677 g/mol
単同位体質量
331.02230549

名称と識別子

優先名称
6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxazine-2,8-diol
IUPAC
(4S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxazine-2,8-diol
英語名
Rac 8-hydroxy efavirenz
分子式
C14H9ClF3NO3
分子量
331.67

名称と別名

8-HydroxyEfavirenzRac 8-hydroxy efavirenz8-hydroxy Efavirenz (Standard)8-Hydroxyefavirenz/205754-33-2Efavirenz Impurity 11(8-Hydroxy Efavirenz)(4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one6-Chloro-4-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one2H-3,1-Benzoxazin-2-one,6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-

データベース識別子

CAS
205754-33-2
PubChem CID
487643
DTXSID
DTXSID50942769
ChEMBL
CHEMBL1309
UNII
P8S49CKH6L
Nikkaji
J1.525.087I

物性

物理化学的性質

融点
144 · 144-154°C
沸点
373.6 · 373.6±42.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1 · 1+-.0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
Acetonitrile: soluble; DMSO: soluble; Methanol: soluble
外見
A solid
酸解離定数(Pka)
7.18 · 7.18±0.40(Predicted)
色
White to off-white
InChI
InChI=1S/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
InChIKey
OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N
SMILES
N1C2=C(O)C=C(Cl)C=C2[C@@](C#CC2CC2)(C(F)(F)F)OC1=O

化学的性質

化学的特性Off-White Solid

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明8-hydroxy Efavirenz is a major oxidative metabolite of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz . 8-hydroxy Efavirenz is formed when efavirenz is metabolized by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2B6. It induces apoptosis in rat primary hippocampal neurons and loss of dendritic spines in rat primary hippocampal neuronal cultures when used at a concentration of 0.01 μM.

使用A labellebed metabolite of Efavirenz, a nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor

サプライヤー29 社

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
广州隽沐生物科技股份有限公司020-36607679; 13502246435 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
南京林叶化学试剂有限公司13376084917 13376082704 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
上海尺水药物研究有限公司[email protected] 13564957716 · [email protected]
玺标(上海)科技有限公司18512111473 18512111473 · [email protected]
TargetMol 中国(陶术生物)400-821-0310 15002144251 · [email protected]

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