基本情報
- CAS
140-65-8- 標準SMILES
CCCCOc1ccc(OCCCN2CCOCC2)cc1- InChIKey
DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C17H27NO3
- 平均分子量
- 293.4 g/mol
- 単同位体質量
- 293.19909372
概要
Pramocaine is a member of the class of morpholines that is morpholine substituted at the nitrogen atom by a 3-(4-butoxyphenoxy)propyl group. It has a role as a local anaesthetic. It is an aromatic ether and a member of morpholines.
名称と識別子
- 優先名称
- Pramoxine
- IUPAC
- 4-[3-(4-butoxyphenoxy)propyl]morpholine
- 現地名
- プラモカイン
- 英語名
- pramocaine
- 分子式
- C17H27NO3
- 分子量
- 293.4
名称と別名
Pramocainepramoxine140-65-8Proxazocain4-[3-(4-Butoxyphenoxy)propyl]morpholinepramocainumPramocaina4-(3-(p-Butoxyphenoxy)propyl)morpholinep-Butoxyphenyl gamma-morpholinopropyl ethergamma-Morpholinopropyl 4-n-butoxyphenyl ether4-(3-(4-butoxyphenoxy)propyl)morpholineCHEBI:8357
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プロキサゾカイントロノプタントロノタン4-[3-(p-ブトキシフェノキシ)プロピル]モルホリン4-[3-(4-ブトキシフェノキシ)プロピル]モルホリンパリサンプラモキシンプラモカイントロノテンPramoxinTronoteneTronothane4-[3-(4-Butoxyphenoxy)propyl]morphorine4-(3-(4-BUTOXYPHENOXY)PROPYL)-MORPHOLINEMorpholine, 4-[3-(4-butoxyphenoxy)propyl]-
068X84E056DTXSID8040692RefChem:55901DTXCID6020692C05AD07D04AB07205-425-7Tronopthane
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.1
- 極性表面積
- 30.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 9
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 248
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LogP3.56
Human DrugsPharmaceuticals
Collision Cross Section177.42 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
物理化学的性質
- 沸点
- 6 · bp6 196°; bp2.8 183-184°
- 比重(密度)
- 1.0112 · 1.0112 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.542 · 1.5420 (estimate)
- 酸解離定数(Pka)
- 7.18 · 7.18±0.10(Predicted)
- 水溶解度
- 3.574 mg/L · 3.574mg/L(22.5℃)
- CAS データベース
- 140 · 140-65-8
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS ClassificationNot Classified
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesNot Classified
安全データ
- 毒性
- LD50 in mice (mg/kg): 300 i.p., 900 s.c. (Monash, Gibbs)
化学と産業
薬理情報
ATC Code
C - Cardiovascular system
D - Dermatologicals
QC - Cardiovascular system
QD - Dermatologicals
PharmacodynamicsPramocaine temporarily relieves pain, pruritis, burning and discomfort associated with minor lip and skin irritations and hemorrhoid's by inhibiting voltage gated sodium channels on neurons.
Mechanism of Action
Pramocaine reversibly binds and inhibits voltage gated sodium channels on neurons decreasing sodium permeability into the cell. This stabilizes the membrane and prevents ionic fluctuations needed for depolarization stopping any action potential propagation.
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that block nerve conduction when applied locally to nerve tissue in appropriate concentrations. They act on any part of the nervous system and on every type of nerve fiber. In contact with a nerve trunk, these anesthetics can cause both sensory and motor paralysis in the innervated area. Their action is completely reversible. (From Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed) Nearly all local anesthetics act by reducing the tendency of voltage-dependent sodium channels to activate.
Absorption, Distribution and ExcretionThere is minimal absorption after topical administration and it is not given orally.
用途と製造
Use ClassificationPharmaceuticals
応用分野
使用Anesthetic (topical).
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
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化合物ノート
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