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(1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド

Rocaglamide

HCID 494234
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
84573-16-0
標準SMILES
COc1ccc(C23Oc4cc(OC)cc(OC)c4C2(O)C(O)C(C(=O)N(C)C)C3c2ccccc2)cc1
分子式
C29H31NO7
平均分子量
505.56 g/mol

名称と識別子

優先名称
Rocaglamide
現地名
(1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド
英語名
Rocaglamide
分子式
C29H31NO7
分子量
505.56

名称と別名

N,N-ジメチル-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3β-フェニル-3aβ-(4-メトキシフェニル)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1β,8bα-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aα-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3α-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2β-カルボアミドN,N-ジメチル-1β,8bα-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3α-フェニル-3aα-(4-メトキシフェニル)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2β-カルボアミド2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド(-)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1β,8bα-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aα-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3α-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2β-カルボアミド(1R)-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3aβ-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-3β-フェニル-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド2,3,3a,8b-テトラヒドロ-N,N-ジメチル-1α,8bβ-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3β-フェニル-3aβ-(4-メトキシフェニル)-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミドロカグラミド(1R)-N,N-ジメチル-1α,8bβ-ジヒドロキシ-3β-フェニル-3aβ-(4-メトキシフェニル)-6,8-ジメトキシ-2,3,3a,8b-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[b]ベンゾフラン-2α-カルボアミド(2S,3R,4R,5S,6R)-2,3-ジヒドロキシ-10,12-ジメトキシ-6-(4-メトキシフェニル)-N,N-ジメチル-5-フェニル-7-オキサトリシクロ[6.4.0.02,6]ドデカ-1(12),8,10-トリエン-4-カルボキサミド(-)-ロカグラミドRocaglamide A
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Roc-ANSC 326408RocaglamideRocaglamide, 10 mM in DMSORocaglamide (Rocaglamide A, Roc-A)

物性

物理化学的性質

融点
117 · 117-118 °C
沸点
667.3 · 667.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.321 · 1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
DMSOまたはエタノールに可溶
酸解離定数(Pka)
11.7 · 11.70±0.70(Predicted)
外見
映画
色
無色
安定性
2 · 購入日から2年間安定です。この DMSO またはエタノール溶液は、-20°C で 1 か月間保存できます。光や湿気にさらさないでください。

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Rocaglamide is an anti-inflammatory, insecticidal, and anticancer tetrahydrobenzofuran isolated from Aglaia species. It has been shown to inhibit both TNF-α and the activation of NF-κB in Jurkat T cells with IC50 values in the nanomolar range. At 25 nM, rocaglamide induces apoptosis in various human leukemia cell lines, activating p38 MAPK/JNK and suppressing ERK. Rocaglamide also reduces IFN-γ, TNF-α, IL-2, and IL-4 production in peripheral blood T cells at a concentration of 50 nM. Furthermore, rocaglamide can inhibit the T cell expression of the immune response transcription factor, nuclear factor of activated T cells.

使用Rocaglamide is derived from a Chinese medicinal plant Aglaia. Rocaglamide induces apoptosis in various human leukemia cell lines and in acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia and acute myeloid leukemia cells freshly isolated from patients.

一般的な説明Rocaglamide is known to be derived from tetrahydro benzofuran and is also an active chemical compound of Aglaia plants.

サプライヤー62 社

武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]

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Rocaglamide, inhibitor of NF-kappaB activation
NF-κB,Nuclear factor-kappaB,Heat shock proteins,inhibit,Rocaglamide,Eukaryotic Initiation Factor (eIF),Nuclear factor-κB,HSP,Inhibitor
N,N-Dimethyl-1α,8bβ-dihydroxy-6,8-dimethoxy-3β-phenyl-3aβ-(4-methoxyphenyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2α-carboxamide
2,3,3a,8b-Tetrahydro-N,N-dimethyl-1α,8bβ-dihydroxy-6,8-dimethoxy-3β-phenyl-3aβ-(4-methoxyphenyl)-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2α-carboxamide

データベース識別子

CAS
84573-16-0
PubChem CID
494234
上海微佳禾生物科技有限公司
17502176150; 17502176150 · [email protected]
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.+86-18051384581 · [email protected]
欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
怀化市冰峰化工有限公司0745-2866851 17711757908 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海昶衍化工科技有限公司021-20242659 18930833303 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
北京奥秘佳得医药科技有限公司+86-13522808617 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696,15000506266 15000506266
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BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
武汉多普乐生物医药有限公司+86-02787215551 19945035818 · [email protected]
风咏生物(AbMole)021-10000000 13000000000 · [email protected]
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上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
武汉沃格达生物科技有限公司15071299552 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司+86-0513; 18051384581 · [email protected]
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.+86-18621343501 · [email protected]
Musechem+1-800-259-7612 · [email protected]
苏州贝昶生物科技有限公司+86-18017644823 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 15955137747 · [email protected]
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上海吉至生化科技有限公司021-4009004166/18616739031 18616739031 · [email protected]
北京迈瑞达科技有限公司010-82387566 18001021521 · [email protected]
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浙江联硕生物科技有限公司18616526224 · [email protected]
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Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd+86-18327326525 · [email protected]
郑州汇聚化工有限公司037155153829 18003835034 · [email protected]
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上海迈瑞尔生化科技有限公司18621169109 · [email protected]
SHANGHAI KEAN TECHNOLOGY CO., LTD.+8613817748580 · [email protected]
上海莫奇生物科技有限公司13341702378 · [email protected]
四川百奥克睿生物科技有限公司28-86-28-8543-3893 13260669172 · [email protected]
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: An organic heterotricyclic compound that is 2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan substituted by hydroxy groups at positions 1 and 8b, methoxy groups at positions 6 and 8, a 4-methoxyphenyl group at position 3a, a phenyl group at position 3 and a N,N-dimethylcarbamoyl group at position 1. Isolated from Aglaia odorata and Aglaia duperreana, it exhibits antineoplastic activity.