基本情報
- CAS
67227-57-0- 標準SMILES
CS(=O)(=O)O.Oc1ccc(C2CNCCc3c2cc(O)c(O)c3Cl)cc1- InChIKey
CVKUMNRCIJMVAR-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C17H20ClNO6S
- 平均分子量
- 401.9 g/mol
- 単同位体質量
- 401.0699862
概要
Fenoldopam mesylate is a benzazepine.
名称と識別子
- 優先名称
- Fenoldopam Mesylate
- IUPAC
- 9-chloro-5-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol;methanesulfonic acid
- 現地名
- メシル酸フェノルドパム
- 英語名
- Fenoldopam mesylate
- 分子式
- C17H20ClNO6S
- 分子量
- 401.86
名称と別名
FENOLDOPAM MESYLATE67227-57-0CorlopamFenoldopam mesilateFenoldopam methanesulfonateSK&F 82526-JFendolopam mesylateNSC-759860HA3R0MY016SK&F-82526-JDTXSID00904650SK-82526-J
名称をさらに表示
フェノルドパムメシラートフェノルドパムメタンスルホン酸塩フェノルドパムメタンスルホン酸(1R)-6-クロロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1β-(4-ヒドロキシフェニル)-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオール6-クロロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1-(4-ヒドロキシフェニル)-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオール·メタンスルホン酸(1S)-6-クロロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1-(4-ヒドロキシフェニル)-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオール6-クロロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1β-(4-ヒドロキシフェニル)-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオール6-クロロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1α-(4-ヒドロキシフェニル)-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオールメシル酸フェノルドパム(1R)-6-クロロ-1-(4-ヒドロキシフェニル)-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオール(1S)-6-クロロ-1-(4-ヒドロキシフェニル)-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオール6-クロロ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1-(4-ヒドロキシフェニル)-1H-3-ベンゾアゼピン-7,8-ジオール・メタンスルホン酸SKF R-825269CL-CORLOPAM(R)-SKF-82526
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 135 Ų
- 水素結合供与体数
- 5
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 26
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 441
実験および物理化学的性質
Human Drugs
Breast Feeding; Lactation; Milk, Human; Antihypertensive Agents; Dopamine Agents; Dopamine Agonists; Vasodilator Agents
FDA approved drugs -> Active ingredient
FDA approved drugs -> Active ingredient
物理化学的性質
- 融点
- 274 ° · 274° (dec)
- 貯蔵温度
- room temp
- 溶解性
- 60 ℃以下で15mg/mL以上 · DMSO: 60℃以下で15mg/mL以上
- 外見
- 粉
- 色
- 白から黄褐色
- InChI
- InChI=1S/C17H18ClNO5S/c1-25(22,23)24-17-15(21)8-13-12(16(17)18)6-7-19-9-14(13)10-2-4-11(20)5-3-10/h2-5,8,14,19-21H,6-7,9H2,1H3
- InChIKey
- WOFIIEUMIDZJEJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12C(=C(Cl)C(OS(C)(=O)=O)=C(O)C=1)CCNCC2C1=CC=C(O)C=C1
- CAS データベース
- 67227 · 67227-57-0(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White to Off-White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P333+P317, P337+P317, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
毒性情報
Drug Induced Liver Injury
Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)
Fenoldopam mesylate
vNo-DILI-concern
0
No match
DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
Effects During Pregnancy and Lactation◉ Summary of Use during Lactation
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933995300
- risk_code
- 22-36-42/43
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 22-26-36/37/39
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Sens. 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Drugs used in the treatment of acute or chronic vascular HYPERTENSION regardless of pharmacological mechanism. Among the antihypertensive agents are DIURETICS; (especially DIURETICS, THIAZIDE); ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS; ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS; ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS; CALCIUM CHANNEL BLOCKERS; GANGLIONIC BLOCKERS; and VASODILATOR AGENTS.
Drugs used to cause dilation of the blood vessels.
Drugs that bind to and activate dopamine receptors.
用途と製造
UsesUse (kg) in USA (2002): 2
応用分野
説明Fenoldopam, first approved in the Netherlands in 1992, ended by reaching its first market, the US, for the short-term management of severe hypertension, including malignant hypertension, in the hospital setting. Fenoldopam can be prepared in 3 steps from the corresponding phenethylamine and aryloxiran, the pivotal step being the cyclisation in benzazepine in acidic medium. Fenoldopam is a potent dopamine D1 receptor agonist acting peripherally to produce systemic vasodilation.As it does not cross the bloodbrain barrier, it does not exert significant central dopaminergic activity. Fenoldopam also interacts significantly with 5HT1c and 5HT2 receptors. In comparative trials with the most common drug used for this condition in Europe, Fenoldopam was found to be appreciably more potent than nifedipine. Furthermore, Fenoldopam is fast acting and maintains a long-lasting antihypertensive effect.
使用Fenoldopam mesylate may be used to study dopamine D1-mediated cell signaling.
上流・下流製品情報
上流原料
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