基本情報
- CAS
1254977-87-1- 標準SMILES
FC(F)(F)c1c(N2CCC(c3ccccc3)CC2)ccn2c(CC3CC3)nnc12- InChIKey
BQAVZGJJQFJSMW-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C22H23F3N4
- 平均分子量
- 400.4 g/mol
- 単同位体質量
- 400.18748124
名称と識別子
- 優先名称
- Jnj-42153605
- IUPAC
- 3-(cyclopropylmethyl)-7-(4-phenylpiperidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
- 英語名
- 3-(cyclopropylMethyl)-7-(4-phenylpiperidin-1-yl)-8-(trifluoroMethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
- 分子式
- C22H23F3N4
- 分子量
- 400.44
名称と別名
JNJ-421536051-[3-(cyclopropylmethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-4-phenylpiperidine1-(3-(cyclopropylmethyl)-8-(trifluoromethyl)-(1,2,4)triazolo(4,3-a)pyridin-7-yl)-4-phenylpiperidineRefChem:1505441254977-87-13-(cyclopropylmethyl)-7-(4-phenylpiperidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridineJNJ 42153605CHEMBL2179319BQAVZGJJQFJSMW-UHFFFAOYSA-NSCHEMBL748143GTPL6317orb1223365
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CS-2446JNJ-42153605 ，S6618JNJ42153605 (on going)JNJ42153605Inhibitor,JNJ42153605,Metabotropic glutamate receptors,JNJ-42153605,inhibit,JNJ 42153605,mGluR3-(Cyclopropylmethyl)-7-(4-phenyl-1-piperidinyl)-8-(trifluorometh yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine, 3-(cyclopropylmethyl)-7-(4-phenyl-1-piperidinyl)-8-(trifluoromethyl)-
orb1304191C22H23F3N4DTXSID601381108GLXC-10210HMS3753A15EAC97787EX-A1446BDBM50399088
データベース識別子
- CAS
1254977-87-1- PubChem CID
- 49765871
- DTXSID
DTXSID601381108- ChEMBL
CHEMBL2179319- Nikkaji
- J3.369.267F
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.8
- 極性表面積
- 33.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 553
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.38 · 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 30 · DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);74.92(Max Conc. mM)DMF:PBS (pH 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.62(Max Conc. mM)DMSO:10.34(Max Conc. mg/mL);25.81(Max Conc. mM)Ethanol:10.0(Max Conc. mg/mL);24.97(Max Conc. mM)
- 外見
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 3.07 · 3.07±0.30(Predicted)
- 色
- White to off-white
化学と産業
応用分野
説明JNJ-42153605 is a positive allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor 2 (mGluR2; EC50 = 17 nM in CHO cells expressing the human receptor). In vivo, JNJ-42153605 (3 mg/kg) inhibits mGluR2-mediated rapid eye movement (REM) sleep in rats. It also reverses phencyclidine-induced hyperlocomotion in mice (ED50 = 5.4 mg/kg).
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