[[3,4-ジヒドロ-2-(4-メトキシフェニル)ナフタレン]-1-イル][4-[2-(1-ピロリジニル)エトキシ]フェニル]メタノン

Trioxifene

HCID 50139CAS 63619-84-1

部分構造検索類似構造を探す

基本情報

標準SMILES: COc1ccc(C2=C(C(=O)c3ccc(OCCN4CCCC4)cc3)c3ccccc3CC2)cc1
InChIKey: IHGLINDYFMDHJG-UHFFFAOYSA-N
分子式: C30H31NO3
平均分子量: 453.6 g/mol
単同位体質量: 453.23039385

名称と識別子

優先名称: Trioxifene
IUPAC: [2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
現地名: [[3,4-ジヒドロ-2-(4-メトキシフェニル)ナフタレン]-1-イル][4-[2-(1-ピロリジニル)エトキシ]フェニル]メタノン
英語名: Trioxifene
分子式: C30H31NO3
分子量: 453.57

名称と別名

TRIOXIFENE63619-84-1TrioxifenoTrioxifenumR0130F043HDTXSID302129973,4-dihydro-2-(p-methoxyphenyl)-1-naphthyl p-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenylketoneRefChem:191868DTXCID60135488LY 88571(3,4-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1-naphthalenyl)(4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl) MethanoneMethanone, (3,4-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1naphthalenyl)(4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl)-

名称をさらに表示

トリオキシフェン[3,4-ジヒドロ-2-(4-メトキシフェニル)ナフタレン-1-イル]4-[2-(1-ピロリジニル)エトキシ]フェニルケトン[[3,4-ジヒドロ-2-(4-メトキシフェニル)ナフタレン]-1-イル][4-[2-(1-ピロリジニル)エトキシ]フェニル]メタノン1-(2-{4-[2-(4-メトキシフェニル)-3,4-ジヒドロナフタレン-1-カルボニル]フェノキシ}エチル)ピロリジンTrioxifen3,4-Dihydro-2-(p-methoxyphenyl)-1-naphthyl p-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl)ketone(3,4-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1-naphthyl)(4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethyl)phenyl)keton[3,4-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl ketone

Trioxifene [INN][2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methanoneTrioxifeno [INN-Spanish]Trioxifenum [INN-Latin]Lilly 88571UNII-R0130F043HCHEMBL110057orb2815170

データベース識別子

CAS: 63619-84-1
PubChem CID: 50139
DTXSID: DTXSID30212997
ChEMBL: CHEMBL110057
UNII: R0130F043H
Nikkaji: J19.668A

物性

構造計算による物性

XLogP: 5.7
極性表面積: 38.8 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 8
重原子数: 34
形式電荷: 0
複雑度: 696

物理化学的性質

溶解性: soluble in No data available

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Trioxifene (LY-133,314) is a selective estrogen receptor modulator (SERM) with competitive binding activity against estradiol for estrogen receptor {α} (ER{α}) and antagonistic activity against ER{α}-mediated gene expression. It may be useful for the treatment of breast cancer.