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トリロスタン

Pharmakon1600-01504566

HCID 51371308
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
13647-35-3
標準SMILES
C[C@]12CCC3[C@@H](CC[C@@]45O[C@@H]4C(O)=C(C#N)C[C@]35C)C1CC[C@@H]2O
InChIKey
KVJXBPDAXMEYOA-AVIBAHRQSA-N
分子式
C20H27NO3
平均分子量
329.4 g/mol
単同位体質量
329.19909372

名称と識別子

優先名称
Pharmakon1600-01504566
IUPAC
(2R,6R,8S,11S,15S,16S)-5,15-dihydroxy-2,16-dimethyl-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadec-4-ene-4-carbonitrile
現地名
トリロスタン
英語名
Trilostane
分子式
C20H27NO3
分子量
329.43

名称と別名

HMS3264C16Pharmakon1600-01504566NSC758904CCG-213314AB01563300_01トリロスタンデソパン4α,5-エポキシ-3,17β-ジヒドロキシ-5α-アンドロスタ-2-エン-2-カルボニトリル4α,5-エポキシ-3,17β-ジヒドロキシ-5α-アンドロスタン-2-エン-2-カルボニトリルトリロスタン (JAN)(1S,2R,6R,8S,11S,12S,15S,16S)-5,15-ジヒドロキシ-2,16-ジメチル-7-オキサペンタシクロ[9.7.0.02,8.06,8.012,16]オクタデカ-4-エン-4-カルボニトリルTrilostano
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VetorylrilostaneTrilostan(1aS,4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-2,7-Dihydroxy-4a,6a-dimethyl-1a,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-tetradecahydrocyclopenta[7,8]phenanthro[1,10a-b]oxirene-3-carbonitrileDesopanmodrenalModrefenTrostan*Win 24540

データベース識別子

CAS
13647-35-3
PubChem CID
51371308

物性

構造計算による物性

XLogP
2.9
極性表面積
76.8 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
0
重原子数
24
形式電荷
0
複雑度
692

物理化学的性質

融点
264 °C · 264 °C
比旋光度
25 · D25 +137.4° (c = 1 in pyridine)
沸点
467.02 °C · 467.02°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1213 · 1.1213 (rough estimate)
屈折率
1.5614 · 1.5614 (estimate)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
17 mg/mL以上 · DMSO:17mg/mL以上
外見
粉
酸解離定数(Pka)
8.57 · 8.57±0.70(Predicted)
色
白から黄褐色
InChI
1S/C20H27NO3/c1-18-7-6-14-12(13(18)3-4-15(18)22)5-8-20-17(24-20)16(23)11(10-21)9-19(14,20)2/h12-15,17,22-23H,3-9H2,1-2H3/t12-,13-,14-,15-,17+,18-,19+,20+/m0/s1
InChIKey
KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N
SMILES
[C@@]123CC[C@@]4([H])[C@]5([H])CC[C@H](O)[C@@]5(C)CC[C@]4([H])[C@@]1(C)CC(C#N)=C(O)[C@@]2([H])O3 |&1:0,3,5,9,11,15,17,25,r|
CAS データベース
13647 · 13647-35-3(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Trilostane (13647-35-3)

化学的性質

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
29372900
risk_code
36/37/38-62
hazard_code
Xi
safety_code
26-36/37
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Repr. 2Skin Irrit. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3β-HSD) type 1 and type 2 isoforms are key enzymes for the biosynthesis of all active steroid hormones. 3β-HSD1 (type I) is expressed in placenta and peripheral tissues including breast tumors, whereas 3β-HSD2 (type 2) is expressed in the adrenal gland, ovary, and testis. Trilostane is an inhibitor of the 3β-HSDs: 3β-HSD1 and 3β-HSD2 with Ki values of 0.10 and 1.60 μM, respectively. Trilsotane has been approved for use in the treatment of Cushing’s syndrome in dogs to reduce cortisol, aldosterone, and corticosterone levels. Because human 3β-HSD (type 1) is a critical enzyme in the conversion of DHEA to estradiol in breast tumors, trilostane is also of interest for the treatment of breast cancer in postmenopausal women.

使用Trilostane has been used to evaluate its capability to regulate the sex-dependent differences in the lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses of astrocytes.

一般的な説明Trilostane inhibits the production of adrenal steroids, such as cortisol and aldosterone. It is used to treat aldosteronism.

上流・下流製品情報

上流原料

ナトリウムメトキシドオキシドール無水マレイン酸

関連反応

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化学的特性Tan Crystals