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74843-13-3CC#CC[C@@H](C)[C@H](O)/C=C/[C@@H]1[C@H]2C/C(=C/CCCC(=O)O)C[C@H]2C[C@H]1OHIFJCPQKFCZDDL-GBSCXWAGSA-N74843-13-3安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
説明Iloprost is a second generation structural analog of prostacyclin (PGI2) with about ten-fold greater potency than the first generation stable analogs, typified by carbaprostacyclin. Iloprost binds with equal affinity to the recombinant human IP and EP1 receptors with a Ki value of 11 nM. Most preparations of iloprost contain 16(S) and 16(R) stereoisomers. 16(R)-Iloprost inhibits platelet aggregation with an IC50 value of 65 nM.
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