カルバムイミドチオ酸メチル

2-Methyl-2-thiopseudourea

HCID 5142CAS 2986-19-8

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基本情報

標準SMILES: CSC(=N)N
InChIKey: SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N
分子式: C2H6N2S
平均分子量: 90.15 g/mol
単同位体質量: 90.02516937

名称と識別子

優先名称: 2-Methyl-2-thiopseudourea
IUPAC: methyl carbamimidothioate
現地名: カルバムイミドチオ酸メチル
英語名: Methyl carbamimidothioate
分子式: C2H6N2S
分子量: 90.15

名称と別名

2-methylisothioureamethyl carbamimidothioates-methylisothioureaCarbamimidothioic acid, methyl esterS-Methyl isothioureaS-methylthiourea2-methyl-2-thiopseudoureaS-MethylisothiouroniumS-MethylisothiopseudouroniummethylisothiuroniumES8C3884JW2-methyl-2-pseudothiourea

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カルバミミドチオ酸メチルメチルチオホルムアミジン(メチルチオ)ホルムアミジンS-メチルイソチオウレアカルバムイミドチオ酸メチル2-メチルイソチオ尿素S-メチルイソチオ尿素メチルイソチオ尿素カルバムイミドチオ酸S-メチル1-(メチルチオ)ホルムアミジン(メチルスルファニル)メタンイミドアミドSMTS-METHYLISOTHIOURONIUM SULFATES-METHYLISOTHIOUREA HEMISULFATE SALTMETHYLISOTHIOUREA SULFATES-METHYLTHIOURONIUM SULFATESMITSMT SULFATE

pseudourea, 2-methyl-2-thio-RefChem:1806912986-19-8S-Methyl-isothioureacarbamimidothioic acid methyl ester2-Methyl-isothioureaS-methylpseudothioureaMFCD00129752

データベース識別子

CAS: 2986-19-8
PubChem CID: 5142
DTXSID: DTXSID60903780
ChEMBL: CHEMBL356703
UNII: ES8C3884JW
Nikkaji: J62.826C

物性

構造計算による物性

XLogP: 0.2
極性表面積: 75.2 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 1
重原子数: 5
形式電荷: 0
複雑度: 42

物理化学的性質

融点: 240 · 240-241 °C (dec.)(lit.)
沸点: 138.8 · 138.8±23.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.26 · 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C, protect from light
溶解性: 2 O: · H2O: 0.1 g/mL 無色透明
酸解離定数(Pka): 9.66 · 9.66±0.40(Predicted)
InChI: InChI=1S/C2H6N2S/c1-5-2(3)4/h1H3,(H3,3,4)
InChIKey: SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(=N)(SC)N
CAS データベース: 2986 · 2986-19-8(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
rtecs: UM9200000
ridadr: 2811
risk_code: 22
hazard_code: Xn
safety_code: 22-24/25

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological ClassificationCompounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.

応用分野

使用Methyl carbamimidothioate is an important organic reagent that can be used as a building block for the synthesis of many organic compounds, such as 2-(Methylthio)pyrimidine and so on.