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カルバムイミドチオ酸メチル

2-Methyl-2-thiopseudourea

HCID 5142
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2986-19-8
標準SMILES
CSC(=N)N
InChIKey
SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N
分子式
C2H6N2S
平均分子量
90.15 g/mol
単同位体質量
90.02516937

概要

inhibits nitric oxide synthase; structure in first source

名称と識別子

優先名称
2-Methyl-2-thiopseudourea
IUPAC
methyl carbamimidothioate
現地名
カルバムイミドチオ酸メチル
英語名
Methyl carbamimidothioate
分子式
C2H6N2S
分子量
90.15

名称と別名

methyl carbamimidothioate2-methylisothioureas-methylisothioureaCarbamimidothioic acid, methyl esterS-Methyl isothioureaS-methylthiourea2-methyl-2-thiopseudoureaS-MethylisothiouroniumS-MethylisothiopseudouroniummethylisothiuroniumES8C3884JW2-methyl-2-pseudothiourea
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カルバミミドチオ酸メチルメチルチオホルムアミジン(メチルチオ)ホルムアミジンS-メチルイソチオウレアカルバムイミドチオ酸メチル2-メチルイソチオ尿素S-メチルイソチオ尿素メチルイソチオ尿素カルバムイミドチオ酸S-メチル1-(メチルチオ)ホルムアミジン(メチルスルファニル)メタンイミドアミドSMTS-METHYLISOTHIOURONIUM SULFATES-METHYLISOTHIOUREA HEMISULFATE SALTMETHYLISOTHIOUREA SULFATES-METHYLTHIOURONIUM SULFATESMITSMT SULFATE
pseudourea, 2-methyl-2-thio-RefChem:1806912986-19-8S-Methyl-isothioureacarbamimidothioic acid methyl ester2-Methyl-isothioureaS-methylpseudothioureaMFCD00129752

データベース識別子

CAS
2986-19-8
PubChem CID
5142
DTXSID
DTXSID60903780
ChEMBL
CHEMBL356703
UNII
ES8C3884JW
Nikkaji
J62.826C

物性

構造計算による物性

XLogP
0.2
極性表面積
75.2 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
5
形式電荷
0
複雑度
42.9

物理化学的性質

融点
240 · 240-241 °C (dec.)(lit.)
沸点
138.8 · 138.8±23.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.26 · 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C, protect from light
溶解性
2 O: · H2O: 0.1 g/mL 無色透明
酸解離定数(Pka)
9.66 · 9.66±0.40(Predicted)
InChI
InChI=1S/C2H6N2S/c1-5-2(3)4/h1H3,(H3,3,4)
InChIKey
SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=N)(SC)N
CAS データベース
2986 · 2986-19-8(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
UM9200000
ridadr
2811
risk_code
22
hazard_code
Xn
safety_code
22-24/25

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological ClassificationCompounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.

応用分野

使用Methyl carbamimidothioate is an important organic reagent that can be used as a building block for the synthesis of many organic compounds, such as 2-(Methylthio)pyrimidine and so on.

上流・下流製品情報

下流製品

1-N-BOC-2-メチル-イソチオ尿素ジアミノメタンセロン2-グアニジノこはく酸2-メチルチオピリミジン-4(1H)-オン4-Methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester6-Methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-olHydrazinecarboximidamide, 2,2-dimethyl-Mtr-S-methylisothioureaN-[2-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]benzamideBenzyl [amino(methylsulfanyl)methylene]carbamate

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