臭化トリフェニルホスホニウム

Phosphine, triphenyl-, hydrobromide

HCID 517696

ノート反応

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基本情報

CAS: 6399-81-1
標準SMILES: [Br-].c1ccc([PH+](c2ccccc2)c2ccccc2)cc1
InChIKey: CMSYDJVRTHCWFP-UHFFFAOYSA-N
分子式: C18H16BrP
平均分子量: 343.2 g/mol

概要

See also: Triphenylphosphonium bromide (preferred).

名称と識別子

優先名称: Phosphine, triphenyl-, hydrobromide
IUPAC: triphenylphosphanium bromide
現地名: 臭化トリフェニルホスホニウム
英語名: Triphenylphosphine hydrobromide
分子式: C18H16BrP
分子量: 343.2

名称と別名

Phosphine, triphenyl-, hydrobromidetriphenylphosphine-hbrPPh3.HBr(triphenylphosphonium)bromideTriphenyl phosphonium bromidetriphenyl-phosphonium Bromidetri phenyl phosphonium bromidetriphenyl-phospho-nium bromidetriphenyl phosphine hydrobromideAKOS025311067臭化トリフェニルホスホニウムトリフェニルホスフィン臭化水素酸塩

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トリフェニルホスフィン臭化水素酸塩, 97%トリフェニルホスフィン・臭化水素酸塩TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDETPHTriphenylphosphane hydrobromidePPH3 HBrTRPHPh3P HBrphosphine hydrobromideTriphenylphosphoine HBrtryptophan 5-hydroxylase 1tryptophan 5-monooxygenase 1

データベース識別子

CAS: 6399-81-1
PubChem CID: 517696

物性

構造計算による物性

極性表面積: 0 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 3
重原子数: 20
形式電荷: 0
複雑度: 202

物理化学的性質

融点: 196 °C · 196 °C (dec.) (lit.)
貯蔵温度: Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性: DMSO（微量）、メタノール（微量）
外見: 結晶性粉末またはチャンク
色: ホワイトからライトベージュ
由来生物: rabbit
水溶解度: 水に溶ける。
BRN: 3633387 · 3633387
InChI: InChI=1S/C18H15P.BrH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15H;1H
InChIKey: CMSYDJVRTHCWFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES: P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.Br
CAS データベース: 6399 · 6399-81-1(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性white to light beige crystalline powder or chunks

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
ridadr: UN 3261 8/PG 3
hs_code: 29310095
risk_code: 22-34-36/37/38
hazard_code: C,Xi
hazard_note: Corrosive
safety_code: 26-36/37/39-45-36
hazard_class: 6.1
packing_group: III
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途有機合成用試薬。

使用Triphenylphosphine hydrobromide is the hydrobromide salt of Triphenylphosphine, used in the preparation of uridine derivatives as substrate donor analogs of UDP-sugars for glycosyltransferases. Also used in the preparation of tensioactive and antibacterial deoxyglycoside compounds via catalysis.