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グリコピロニウム臭化物

Glycopyrrolate

HCID 521843
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
596-51-0
標準SMILES
C[N+]1(C)CCC(OC(=O)C(O)(c2ccccc2)C2CCCC2)C1.[Br-]
InChIKey
VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M
分子式
C19H28BrNO3-
平均分子量
398.33 g/mol

名称と識別子

優先名称
Glycopyrrolate
現地名
グリコピロニウム臭化物
英語名
Glycopyrrolate
分子式
C19H28BrNO3-
分子量
398.33

名称と別名

3-(フェニルシクロペンチルヒドロキシアセトキシ)-1,1-ジメチルピロリジニウム·ブロミドタロジルタロジングリコピロニウムブロミドグリコピロニウム3-(ヒドロキシシクロペンチルフェニルアセトキシ)-1,1-ジメチルピロリジニウム3-(フェニルシクロペンチルヒドロキシアセトキシ)-1,1-ジメチルピロリジニウムロバヌル1,1-ジメチル-3-[(2-シクロペンチル-2-フェニル-2-ヒドロキシアセチル)オキシ]ピロリジン-1-イウムノダプトングリコピロラート臭化グリコピロニウム
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ロビナール【副交感神経作用薬】3-(2-シクロペンチル-2-ヒドロキシ-2-フェニルアセトキシ)-1,1-ジメチルピロリジニウムブロミド臭化グリコピロラートグリコピロニウム臭化物グリコピロニウム臭化物 (JAN)3-(フェニルシクロペンチルヒドロキシアセトキシ)-1,1-ジメチルピロリジニウム・ブロミドシーブリGLYCOPYRRONIUMGLYCOPYROLATEGlycopyrronium impurity NrobinulGlycopyrrone bromideGlycopyrronium for peak identificationGlycopyrronium for peak identification CRSPyrrolidinium, 3-(cyclopentylhydroxyphenylacetyl)oxy-1,1-dimethyl-, bromideahr504NVA237

データベース識別子

CAS
596-51-0
PubChem CID
521843

物性

物理化学的性質

融点
192 · 192-195°C
比重(密度)
1.3222 · 1.3222 (rough estimate)
屈折率
1.62 · 1.6200 (estimate)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: ≥24mg/mL
外見
粉
色
白から黄褐色
水溶解度
2 O: · H2O: ≥24mg/mL
Merck
14 · 14,4501
安定性
Hygroscopic
InChI
InChI=1S/C19H28NO3.BrH/c1-20(2)13-12-17(14-20)23-18(21)19(22,16-10-6-7-11-16)15-8-4-3-5-9-15;/h3-5,8-9,16-17,22H,6-7,10-14H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M
SMILES
C(O)(C(=O)OC1CC[N+](C)(C)C1)(C1=CC=CC=C1)C1CCCC1.[Br-]
CAS データベース
596 · 596-51-0(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
UY4337630
毒性
LD50 (72 hr.) in female mice, female rats (mg/kg): 107, 196 i.p.; in male rats (mg/kg): 1150 orally (Franko)
hs_code
29339900
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 4 件

説明Glycopyrrolate is an antagonist of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs; Kis = 0.42, 1.77, 0.52, 0.78, and 1.29 nM for the M1-M5 receptors, respectively). It induces relaxation of precontracted isolated human bronchi when used at concentrations of 0.01, 0.1, or 1 μM. Glycopyrrolate reduces post-prandial gastric antral motility in dogs when administered at a dose of 0.01 mg/kg. It inhibits salivation in a rat model of sialorrhea induced by pilocarpine with an ED50 value of 0.74 μg/kg. Formulations containing glycopyrrolate have been used in the treatment of sialorrhea, peptic ulcers, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

使用Glycopyrrolate inhibits secretion of digestive juices and restores normal stomach function. It is used for treating stomach ulcers, inflamed intestine, and also as a pre-operational drug for inhibiting excess stomach secretion.

使用A synthetic, quaternary ammonium anticholinergic. Antispasmodic; preanesthetic medicant.

一般的な説明Glycopyrrolate, 3-hydroxy-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide -cyclopentylmandelate(Robinul), occurs as a white, crystalline powder that is solublein water or alcohol but practically insoluble in chloroformor ether.Glycopyrrolate is a typical anticholinergic and possesses,at adequate dosage levels, the atropine-like effectscharacteristic of this class of drugs. It has a spasmolyticeffect on the musculature of the GI tract as well as the genitourinarytract. It diminishes gastric and pancreatic secretionsand the quantity of perspiration and saliva. Its sideeffects are also typically atropine-like (i.e., dryness of themouth, urinary retention, blurred vision, constipation).Glycopyrrolate is a more potent antagonist on M1 than onM2 and M3 receptors. The low affinity of M2 receptorsmay, in part, explain the low incidence of tachycardiaduring use of this drug as an antispasmodic.77 Because ofits quaternary ammonium character, glycopyrrolate rarelycauses CNS disturbances, although in sufficiently highdosage, it can bring about ganglionic and myoneural junctionblock.

上流・下流製品情報

上流原料

1-メチルピロリジン-3-オールブロモメタン

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塩酸
ナトリウム

補足説明

定義ChEBI: A quaternary ammonium salt composed of 3-{[cyclopentyl(hydroxy)phenylacetyl]oxy}-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium and bromide ions in a 1:1 ratio.