9-[3-[(1-メチルエチル)アミノ]プロピル]-9H-フルオレン-9-カルボアミド

Indecainide

HCID 52195

ノート反応

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基本情報

CAS: 74517-78-5
標準SMILES: CC(C)NCCCC1(C(N)=O)c2ccccc2-c2ccccc21
InChIKey: UCEWGESNIULAGX-UHFFFAOYSA-N
分子式: C20H24N2O
平均分子量: 308.4 g/mol
単同位体質量: 308.18886339

概要

Indecainide is a member of fluorenes.

名称と識別子

優先名称: Indecainide
IUPAC: 9-[3-(propan-2-ylamino)propyl]fluorene-9-carboxamide
現地名: 9-[3-[(1-メチルエチル)アミノ]プロピル]-9H-フルオレン-9-カルボアミド
英語名: 9[3[(1methylethyl)amino]propyl]-fluorene-9-carboxamide
分子式: C20H24N2O
分子量: 308.41736

名称と別名

INDECAINIDE74517-78-5IndecainidaIndecainidumDTXSID20578193AZF20DM1TDTXCID30316089-{3-[(propan-2-yl)amino]propyl}-9H-fluorene-9-carboxamide9-(3-((1-methylethyl)amino)propyl)-9H-fluorene-9-carboxamide9-(3-((propan-2-yl)amino)propyl)-9H-fluorene-9-carboxamideRefChem:148111Ricainid

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9-[3-[(1-メチルエチル)アミノ]プロピル]-9H-フルオレン-9-カルボアミドリカイニドインデカイニド9-{3-[(プロパン-2-イル)アミノ]プロピル}-9H-フルオレン-9-カルボキサミドCcris 2655

RicainideIndecainidum [Latin]Indecainida [Spanish]Indecainide [INN]9-[3-(propan-2-ylamino)propyl]fluorene-9-carboxamide9-(3-(Isopropylamino)propyl)-9-fluorenylcarboxamid9-(3-(Isopropylamino)propyl))fluorene-9-carboxamide9-(3-(Isopropylamino)propyl)-9H-fluorene-9-carboxamide

データベース識別子

CAS: 74517-78-5
PubChem CID: 52195
DTXSID: DTXSID2057819
ChEMBL: CHEMBL1201242
ChEBI: CHEBI:135314
UNII: 3AZF20DM1T
Nikkaji: J32.491D

物性

構造計算による物性

XLogP: 3
極性表面積: 55.1 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 6
重原子数: 23
形式電荷: 0
複雑度: 398

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

LogP3.8

Solubility8.96e-04 g/L

Melting Point · 2 件

94-95 °C

94 - 95 °C

Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点: 94 · 94-95°

化学と産業

薬理情報

Pharmacodynamics · 1 件

Indecainide is a rarely used antidysrhythmic. Indecainide has local anesthetic activity and belongs to the membrane stabilizing (Class 1) group of antiarrhythmic agents; it has electrophysiologic effects characteristic of the IC class of antiarrhythmics.

Mechanism of ActionIndecainide acts on sodium channels on the neuronal cell membrane, limiting the spread of seizure activity and reducing seizure propagation. The antiarrhythmic actions are mediated through effects on sodium channels in Purkinje fibers.

Absorption, Distribution and ExcretionNearly complete following oral administration.

Cellular LocationsMembrane