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基本情報
- CAS
62-57-7- 標準SMILES
CC(C)([NH3+])C(=O)[O-]- InChIKey
FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C4H9NO2
- 平均分子量
- 103.12 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- 2-Aminoisobutyric Acid
- 現地名
- 2-アミノイソ酪酸
- 英語名
- 2-Aminoisobutyric Acid
- 分子式
- C4H9NO2
- 分子量
- 103.12
名称と別名
2-アミノイソ酪酸α-メチル-L-アラニン2-メチル-L-アラニン2-メチル-2-アミノプロピオン酸α-アミノイソ酪酸2-メチル-2-アミノプロパン酸α-アミノ-α-メチルプロピオン酸2-メチルアラニン2,2-ジメチルグリシン2-アミノ-2-メチルプロパン酸2-アミノ-2-メチルプロピオン酸2-メチル-D-アラニン
名称をさらに表示
2-メチルイソ酪酸 2-メチルアラニン2-アミノイソ酪酸(α-〃)2‐アミノイソ酪酸AIBH-AIB-OH2-Amino-2-methylpropanoic acidAib-OHL-Aib-OH2-METHYLALANINENSC 16590ALPHA-AMINOISOBUTYRIC ACIDN-ME-ALA-OHN-ME-ALANINE
データベース識別子
- CAS
62-57-7- PubChem CID
- 5245672
- ChEBI
CHEBI:193090
物性
物理化学的性質
- 融点
- 300 °C · ≥300 °C
- 沸点
- 193.35 °C · 193.35°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1602 · 1.1602 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.4183 · 1.4183 (estimate)
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 溶解性
- 溶ける
- 酸解離定数(Pka)
- 2.36 · 2.36(at 25℃)
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- 白い
- 臭い (Odor)
- Practically odorless in the dry state
- 水溶解度
- 溶ける
- Merck
- 14 · 14,445
- BRN
- 506496 · 506496
- 主な用途
- ペプチド合成
- InChI
- 1S/C4H9NO2/c1-4(2,5)3(6)7/h5H2,1-2H3,(H,6,7)
- InChIKey
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)(N)C(O)=O
- LogP
- -0.163 · -0.163 (est)
- CAS データベース
- 62 · 62-57-7(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- «alpha»-Aminoisobutanoic acid(62-57-7)
- EPAの化学物質情報
- 2 · Alanine, 2-methyl- (62-57-7)
化学的性質
化学的特性White crystalline powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- AY7000000
- hs_code
- 29224995
- 化審法
- (2)-1214, (9)-2028
- safety_code
- 22-24/25
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
解説β-アミノイソ酪酸，尿中に排泄されるアミノ酸の一種。排泄量は各人に固有で，食物などの環境の影響を受けずほとんど一定値を示す。排泄量には個体差がみられ，1日 10mg以下の少量のものから 100～300mgの多量のものまで連続変異を示す。普通 10～40mgのものが多い。多量排泄は遺伝的にコントロールされており，白人には少く，東アジアの諸集団に多い。ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 ブリタニカ
用途アミノ酸研究用、有機合成原料。
使用2-Aminoisobutyric Acid inotransferases which can be used as a diagnostic tool to predict type II diabetes.
調製方法
製造方法α-Aminoisobutyric Acid is prepared from Acetone (Blatt: Org. Synth. CoIl. vol. H, page 29, 1943) or by the Bucherer method (Org. Synth. vol. XX, 1940, page 42).
純化方法Crystallise the acid from aqueous EtOH and dry it at 110o. [Zelinski & Stadnikoff Chem Ber 39 1726 1906, Beilstein
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
0 件
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化合物ノート
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