基本情報
- CAS
5690-03-9- 標準SMILES
O=C1CCc2c(ccc3ccccc23)O1- InChIKey
ISFPDBUKMJDAJH-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H10O2
- 平均分子量
- 198.22 g/mol
- 単同位体質量
- 198.06807956
概要
Splitomicin is a benzochromenone that is 2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene substituted by an oxo group at position 3. It has been found to exhibit potential inhibitory activity against Sir2 proteins. It has a role as a platelet aggregation inhibitor and a Sir2 inhibitor. It is a naphtho-alpha-pyrone, a delta-lactone and a benzochromenone.
名称と識別子
- 優先名称
- Splitomicin
- IUPAC
- 1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-one
- 現地名
- スプリトマイシン
- 英語名
- SPLITOMICIN
- 分子式
- C13H10O2
- 分子量
- 198.22
名称と別名
splitomicin5690-03-91,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-oneCHEBI:752721,2-dihydrobenzo(f)chromen-3-oneRefChem:215976NSC-157021R1JT1VV9Z3Splitomycin1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one1,2-dihydro-3h-benzo[f]chromen-3-one1H-benzo[f]chromen-3(2H)-one
名称をさらに表示
スプリトマイシン1,2-ジヒドロ-3H-ナフト[2,1-b]ピラン-3-オンスプリトミシン1H-ナフト[2,1-b]ピラン-3(2H)-オン1H,2H,3H-ナフト[2,1-b]ピラン-3-オンSpitomicinSplitomicin >Splitomicin, 10 mM in DMSO2-Hydroxy-1-naphthalenepropanoic acid delta-lactoneInhibitor,Histone deacetylases,Splitomycin,HDAC,inhibit,Splitomicin
MFCD08705254CHEMBL865373H-Naphtho[2,1-b]pyran-3-one, 1,2-dihydro-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-oneBio2_000878Tocris-1542BSPBio_001116KBioGR_000456
データベース識別子
- CAS
5690-03-9
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.9
- 極性表面積
- 26.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 261
物理化学的性質
- 融点
- 73 · 73-74.5℃
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 2 O; · insoluble in H2O; ≥44.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.05 mg/mL in DMSO
- 外見
- 個体
- 色
- White to Almost white
- InChI
- 1S/C13H10O2/c14-13-8-6-11-10-4-2-1-3-9(10)5-7-12(11)15-13/h1-5,7H,6,8H2
- InChIKey
- ISFPDBUKMJDAJH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1CCc2c(O1)ccc3ccccc23
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2932.20.4500
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Splitomicin is a selective and potent inhibitor of Sir2 (silent information regulator 2), producing an inhibitory effect on neutrophils. Acts as an anti-inflammatory agent.
一般的な説明A cell-permeable and selective inhibitor of NAD+-dependent deacetylase activity of Sir2 protein (IC50 = 60 μM). Creates a phenocopy of the sir2 deletion mutant in S. cerevisiae and sensitizes mammalian cells to a variety of DNA-damaging agents by abrogating Sir2p activity on p53. Reported to act by either altering or blocking access to the acetylated histone-binding pocket.
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