N-[S-[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(S)-4-カルボキシ-1-ヒドロキシブチル]-2,4,6,9-ペンタデカテトラエン-1-イル]-N-L-γ-グルタミル-L-システイニル]グリシン

Leukotriene C4

HCID 5280493
ノート反応
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基本情報

CAS
72025-60-6
標準SMILES
CCCCC/C=C\C\C=C/C=C/C=C/[C@@H](SC[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)O)C(=O)NCC(=O)O)[C@@H](O)CCCC(=O)O
InChIKey
GWNVDXQDILPJIG-NXOLIXFESA-N
分子式
C30H47N3O9S
平均分子量
625.8 g/mol
単同位体質量
625.30330126

名称と識別子

優先名称
Leukotriene C4
IUPAC
(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-[[(4S)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid
現地名
N-[S-[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(S)-4-カルボキシ-1-ヒドロキシブチル]-2,4,6,9-ペンタデカテトラエン-1-イル]-N-L-γ-グルタミル-L-システイニル]グリシン
英語名
Leukotriene C4
分子式
C30H47N3O9S
分子量
625.77

名称と別名

leukotriene C4LTC472025-60-6Leukotriene CLTC (sub 4)5S,6R-Ltc(sub 4)CHEBI:169782CU6TT9V48DTXSID009039465S-hydroxy,6R-(S-glutathionyl),7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid(R-(R*,S*-(E,E,Z,Z)))-N-(S-(1-(4-Carboxy-1-hydroxybutyl)-2,4,6,9-pentadecatetraenyl)-N-L-gamma-glutamyl-L-cysteinyl)glycineGlycine, N-(S-(1-(4-carboxy-1-hydroxybutyl)-2,4,6,9-pentadecatetraenyl)-N-L-gamma-glutamyl-L-cysteinyl)-, (R-(R*,S*-(E,E,Z,Z)))-
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N-[S-[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(S)-4-カルボキシ-1-ヒドロキシブチル]-2,4,6,9-ペンタデカテトラエン-1-イル]-N-L-γ-グルタミル-L-システイニル]グリシンN-[S-[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(1S)-4-カルボキシ-1-ヒドロキシブチル]-2,4,6,9-ペンタデカテトラエン-1-イル]-N-(L-γ-グルタミル)-L-システイニル]グリシンL-γGlu-S-[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(S)-4-カルボキシ-1-ヒドロキシブチル]-2,4,6,9-ペンタデカテトラエン-1-イル]-L-Cys-Gly-OHロイコトリエンC4ロイコトリエンC4 (95%エタノール溶液)(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-{[(2R)-2-[(4S)-4-アミノ-4-カルボキシブタンアミド]-2-[(カルボキシメチル)カルバモイル]エチル]スルファニル}-5-ヒドロキシイコサ-7,9,11,14-テトラエン酸leukotrienec5s,6r-ltc(sub4)leukotrienec(sub4)leukotrienec(sub1)LTC4 (Leukotriene C4)Leukotriene C4 (LTC4)Glutathione Impurity 21GWNVDXQDILPJIG-SWOVEEFNSA-N
Leukotriene C 1Leukotriene C 4Leukotriene C-1Leukotriene C-4(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-[[(4S)-4-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoyl]amino]-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acidL-gamma-glutamyl-S-[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(1S)-4-carboxy-1-hydroxybutyl]pentadeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl]-L-cysteinylglycine(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-((2R)-2-(((4S)-4-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoyl)amino)-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl)sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acidL-gamma-glutamyl-S-((1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-((1S)-4-carboxy-1-hydroxybutyl)pentadeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl)-L-cysteinylglycine

データベース識別子

CAS
72025-60-6
PubChem CID
5280493
DTXSID
DTXSID00903946
ChEMBL
CHEMBL451509
ChEBI
CHEBI:16978
UNII
2CU6TT9V48
EC Number
686-872-9
Nikkaji
J263.860F

物性

構造計算による物性

XLogP
0.7
極性表面積
242 Ų
水素結合供与体数
7
水素結合受容体数
11
回転可能結合数
25
重原子数
43

実験および物理化学的性質

Physical DescriptionSolid
Collision Cross Section · 3 件

243.2 Ų [M-H]- [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI-; Calculation: Single Field; Dataset: Oxylipins]

260.57 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT; Method: stepped-field]；257.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT; Method: stepped-field]

255.6 Ų [M+H]+；245.2 Ų [M-H]-；258.9 Ų [M+Na]+

物理化学的性質

沸点
974.3 · 974.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.225 · 1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点
11 °C · 11 °C
貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
50 mg/mL · 50mg/mL in DMSO, or in DMF
外見
液体

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

Danger

H350 (100%): May cause cancer [Danger Carcinogenicity]

P203, P280, P318, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesCarc. 1B (100%)

安全データ

wgk
1
rtecs
MB9143500
ridadr
UN 1230 3/PG 2
risk_code
11-23/24/25-39/23/24/25
hazard_code
F,T
safety_code
36/37-45-16-7

化学と産業

薬理情報

Tissue LocationsEpidermis；Eye Lens；Intestine；Leukocyte；Platelet；Smooth Muscle
Cellular LocationsEndoplasmic reticulum；Extracellular
Metabolite Pathways · 1 件

Acetaminophen Action Pathway；Acetylsalicylic Acid Action Pathway；Antipyrine Action Pathway；Antrafenine Action Pathway；Arachidonic Acid Metabolism；Bromfenac Action Pathway；Carprofen Action Pathway；Celecoxib Action Pathway；Diclofenac Action Pathway；Diflunisal Action Pathway；Total 42 pathways, visit the HMDB page for details

応用分野 · 2 件

説明Leukotriene C4 (LTC4) is the parent cysteinyl leukotriene produced by the LTC4 synthase catalyzed conjugation of glutathione to LTA4. LTC4 is produced by neutrophils, macrophages, mast cells, and by transcellular metabolism in platelets. It is one of the constituents of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) and exhibits potent smooth muscle contracting activity. LTC4-induced bronchoconstriction and enhanced vascular permeability contribute to the pathogenesis of asthma and acute allergic hypersensitivity. The concentration of LTC4 required to produce marked contractions of lung parenchymal strips and isolated tracheal rings is about 1 nM.

使用LTC4 (Leukotriene C4) is a potent agonist for contraction of smooth muscle, wtih many important immunomodulatory functions.

サプライヤー20 社

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海金试生化科技有限公司18601717983 18601717983 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A leukotriene that contains cysteine in their structure.

関連反応

5 件
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