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Kava

HCID 5281052
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
9000-38-8
標準SMILES
COC1=CC(=O)OC(/C=C/C2=CCCC=C2)C1
InChIKey
OMNGEVNATYFZGG-BQYQJAHWSA-N
分子式
C14H16O3
平均分子量
232.27 g/mol
単同位体質量
232.10994437

名称と識別子

優先名称
Kava
IUPAC
2-[(E)-2-cyclohexa-1,5-dien-1-ylethenyl]-4-methoxy-2,3-dihydropyran-6-one
英語名
Kavakavaresin
分子式
C14H16O3
分子量
232.27504

名称と別名

KavaRefChem:10879766-((E)-2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethenyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one2-[(E)-2-cyclohexa-1,5-dien-1-ylethenyl]-4-methoxy-2,3-dihydropyran-6-oneKava kava resin958725-56-9SCHEMBL29878786EBC-26260DB01322EN300-28265881Q27092746(E)-6-(2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)vinyl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
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KavalactoneKAWAKAVARESINKava extracKAVAEXTRACTSCavanolactoneKavakavaresin USP/EP/BPKava extract kava lactoneKava Extract, 30% by HPLCTIANFU-CHEM- Kavakavaresin
6-[(1E)-2-(cyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethenyl]-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one

データベース識別子

CAS
9000-38-8
PubChem CID
5281052
Nikkaji
J2.765.191G

物性

構造計算による物性

XLogP
2.3
極性表面積
35.5 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
3
重原子数
17
形式電荷
0
複雑度
413

実験および物理化学的性質

Dietary IngredientsKava

物理化学的性質

InChI
InChI=1S/C14H16O3/c1-16-13-9-12(17-14(15)10-13)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h3,5-8,10,12H,2,4,9H2,1H3/b8-7+
InChIKey
OMNGEVNATYFZGG-BQYQJAHWSA-N
SMILES
C1(/C=C/C2C=CCCC=2)OC(=O)C=C(OC)C1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

有毒物質データの
9000-38-8(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 3 件

解説コショウ科(APG分類:コショウ科)のつる性低木。太平洋諸島原産で、栽培もされる。カバはトンガ語で「苦い」の意味で、島によりアバ、カワカワ、シャカオなどともよばれる。高さ2.5~3メートル、葉は心臓形。根は塊状で苦味があり、メシスチシン、カワインのほか、麻酔作用のあるカバ樹脂を含む。根から同名の飲料カバをつくる。宴会や儀式などの際、根の粉末と水を大きな木鉢に入れ、樹皮の繊維の束でかき回して抽出し、ヤシの実の殻のコップに取り分けて食前に飲む。その調整と飲用は厳粛に儀式化されている。泡立っていてすこし苦味があり、ややビールに似た風味がある。アルコール分はないが、飲めば酩酊(めいてい)し、眠気を催す。飲みすぎると中毒症状をおこす。小学館 日本大百科全書(ニッポニカ) )

説明Kava or Piper methysticum is a shrub of the pepper family, native to Micronesia, Melanesia, and Polynesia. There are approximately 150 different cultivars with different content and composition of active ingredients, consequently resulting in different intoxicating effects after ingestion. On average, the kava lactones account for 3–20% of dry weight of the kava root and have relatively low solubility in water. The active components of kava are mostly contained in the lipid-soluble resin where the lactones account for approximately 96%. lactones varies according to the plant parts and the kava species used for extraction. The aerial parts of the shrub contain a relatively higher amount of alkaloids and are generally avoided in traditional preparations. Traditionally, extractions are made with cold water or coconut milk from macerated dry or fresh root. Due to the low water solubility of the lactones, commercial kava products such as herbal supplements are made from organic solvents (i.e., acetone and ethanol). During the 1990s, kava became very popular in Western countries resulting in increased import and demand. Following this popularity boom, a number of suspected kava-induced hepatotoxic events were reported. Kava preparations were banned in a number of European countries and the US Food and Drug Administration (FDA) issued warnings.

使用Aqueous extracts from the root of kava has been used for centuries in the South Pacific. The extract is used as a ceremonial and intoxicating drink, but has also been used as a medicine for various illnesses, including migraines and bladder disorders. The pharmacologically active compounds are the kava lactones, which allegedly possess analgesic, anticonvulsive, spasmolytic, and antimycotic effects. In Western countries, organic kava extracts have gained popularity in the twentieth century as herbal supplements for treating anxiety and insomnia.

サプライヤー89 社

陕西文迪生物科技有限公司17391978915 · [email protected]

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