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(E)-2-メチル-3-[(1,3,4,5-テトラヒドロ-4β-(メチルアミノ)ベンゾ[cd]インドール)-5α-イル]-2-プロペン-1-オール

Chanoclavine

HCID 5281381
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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2390-99-0
標準SMILES
CN[C@@H]1Cc2c[nH]c3cccc(c23)[C@H]1/C=C(\C)CO
InChIKey
SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSSA-N
分子式
C16H20N2O
平均分子量
256.349 g/mol
単同位体質量
256.15756326

名称と識別子

優先名称
Chanoclavine
IUPAC
(2E)-2-Methyl-3-[(4R,5R)-4-(methylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indol-5-yl]prop-2-en-1-ol
現地名
(E)-2-メチル-3-[(1,3,4,5-テトラヒドロ-4β-(メチルアミノ)ベンゾ[cd]インドール)-5α-イル]-2-プロペン-1-オール
英語名
chanoclavine
分子式
C16H20N2O
分子量
256.34

名称と別名

(E)-2-メチル-3-[(4R,5R)-1,3,4,5-テトラヒドロ-4-(メチルアミノ)ベンゾ[cd]インドール-5-イル]-2-プロペン-1-オールチャノクラビンカノクラビンセカクラビンチャノクラビン-I(E)-2-メチル-3-[(1,3,4,5-テトラヒドロ-4β-(メチルアミノ)ベンゾ[cd]インドール)-5α-イル]-2-プロペン-1-オールカノクラビンIカノクラビン-I(-)-カノクラビンI(2E)-2-メチル-3-[(6R,7R)-6-(メチルアミノ)-2-アザトリシクロ[6.3.1.04,12]ドデカ-1(11),3,8(12),9-テトラエン-7-イル]プロパ-2-エン-1-オール(E)-2-メチル-3-[(4R)-4β-(メチルアミノ)-1,3,4,5-テトラヒドロベンゾ[cd]インドール-5α-イル]-2-プロペン-1-オールSecaclavine
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(E)-2-Methyl-3-[(1,3,4,5-tetrahydro-4β-(methylamino)benz[cd]indol)-5α-yl]-2-propen-1-ol(E)-2-Methyl-3-[(4R,5R)-1,3,4,5-tetrahydro-4-(methylamino)benz[cd]indol-5-yl]-2-propen-1-ol2-Propen-1-ol, 2-methyl-3-[(4R,5R)-1,3,4,5-tetrahydro-4-(methylamino)benz[cd]indol-5-yl]-, (2E)-

データベース識別子

CAS
2390-99-0
PubChem CID
5281381
DTXSID
DTXSID50893242
ChEBI
CHEBI:3576
UNII
32X6F73RE2
Nikkaji
J10.335G

物性

物理化学的性質

融点
220 · 220-222°
比旋光度
20 · D20 -240° (pyridine); D20 -205° (c = 0.75 in alcohol)
沸点
470.1 · 470.1±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.19 · 1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
14.74 · 14.74±0.10(Predicted)

化学と産業

応用分野

使用(R,R)-Chanoclavine is a modified ergot alkaloid produced by fungus. Stimulates dopamine receptors in the brain in rodents.

上流・下流製品情報

上流原料

Carbamic acid, [1,3,4,5-tetrahydro-5-(3-hydroxy-2-methyl-1-propenyl)benz[cd]indol-4-yl]-, methyl ester, [4R-[4α,5β(E)]]- (9CI)

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