データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
480-16-0O=c1c(O)c(-c2ccc(O)cc2O)oc2cc(O)cc(O)c12YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N480-16-0、6202-27-3、654055-01-3、85595-40-0DTXSID1022398CHEMBL28626CHEBI:75092化学的特性yellow to brown powder
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
解説モリン,2′,3,4′,5,7-pentahydroxyflavone.C15H10O7(302.23).熱帯産クワ科Chlorophora tinctoria(L.) Gaud.およびクワMorus bombycis Koidz.の心材に含まれるフラボノール.光輝ある無色の針状晶.融点286~288 ℃.λmax 254,264,370 nm(メタノール).酢酸,アルカリ溶液,アルコール類に可溶,水に難溶,エーテル,二硫化炭素に不溶.フェーリング液,アンモニア性銀液を還元する.中性または酢酸酸性で,Alほか数種類の金属イオンと反応して蛍光を発する可溶性錯塩を生じるので,分析用試薬,媒染染料として利用される.
使用Morin is a natural pentahydroxyflavonol with antioxidant activity. It reduces CD36 expression and oxLDL uptake in U937-derived macrophages, inhibits PIM-1 kinase in vitro (IC50 = 2.7 μM), and reduces the activity of cytochrome P450 isoform 3A4 in liver microsomes. Through these and other actions, morin has anti-oxidant, anti-inflammatory, and other actions in animal models.[Cayman Chemical]
純化方法Stir morin at room temperature with ten times its weight of absolute EtOH, then leave overnight to settle. Filter it off, and evaporate under a heat lamp to one-tenth its volume. An equal volume of water is added, and the precipitated morin is filtered off, dissolved in the minimum amount of EtOH and again precipitated with an equal volume of water. The precipitate is filtered off, washed with water and dried at 110o for 1hour (yield ca 2.5%.). [Perkins & Kalkwarf Anal Chem 28 1989 1956.] It complexes with W and Zr. [Beilstein 18 H 239, 18 III/IV 3468, 18/5 V 492.]
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
読み込み中…
定義本品は、次の化学式で表される複素環式化合物である。
定義ChEBI: A pentahydroxyflavone that is 7-hydroxyflavonol bearing three additional hydroxy substituents at positions 2' 4' and 5.