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12,18-ジヒドロキシセネシオナン-11,16-ジオン4-オキシド

Isatidine

HCID 5281734
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
15503-86-3
標準SMILES
C/C=C1/C[C@@H](C)[C@](O)(CO)C(=O)OCC2=CC[N+]3([O-])CC[C@@H](OC1=O)[C@@H]23
InChIKey
IDIMIWQPUHURPV-WTWIWYCDSA-N
分子式
C18H25NO7
平均分子量
367.398 g/mol
単同位体質量
367.16310214

名称と識別子

優先名称
Isatidine
IUPAC
(3Z,5R,6S,12S,14aR,14bR)-3-Ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-12-oxo-3,4,5,6,13,14,14a,14b-octahydro-9H-12lambda~5~-[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7(11H,12H)-dione
現地名
12,18-ジヒドロキシセネシオナン-11,16-ジオン4-オキシド
英語名
isatidine
分子式
C18H25NO7
分子量
367.39

名称と別名

12,18-ジヒドロキシ-11,16-ジオキソセネシオナン4-オキシドイサチジンレトロルシンN-オキシド12,18-ジヒドロキシセネシオナン-11,16-ジオン4-オキシドレトロルシン‐N‐オキシド(1R,4Z,6R,7S,17R)-4-エチリデン-7-ヒドロキシ-7-(ヒドロキシメチル)-6-メチル-3,8-ジオキソ-2,9-ジオキサ-14-アザトリシクロ[9.5.1.014,17]ヘプタデカ-11-エン-14-イウム-14-オラートレトロルシン-N-オキシドisatidineRetrorsin-N-oxidRETRORSINE-N-OXIDERetrorsine N-oxide (Standard)Retrorsine-N-oxide 100 μg/mL in Water
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12,18-Dihydroxysenecionane-11,16-dione 4-oxide12,18-Dihydroxy-11,16-dioxosenecionane 4-oxide[1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-

データベース識別子

CAS
15503-86-3
PubChem CID
5281734
DTXSID
DTXSID4020747
ChEBI
CHEBI:5977

物性

物理化学的性質

融点
145 °C · 145°C
沸点
497.95 °C · 497.95°C (rough estimate)
比重(密度)
1.3204 · 1.3204 (rough estimate)
屈折率
1.51 · 1.5100 (estimate)
酸解離定数(Pka)
11.96 · 11.96±0.40(Predicted)
EPAの化学物質情報
Isatidine (15503-86-3)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

ridadr
1544
hazard_class
6.1(a)
packing_group
II
有毒物質データの
15503-86-3(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明This hepatotoxic alkaloid occurs in certain Senecio species and was first isolated from S. isatideus D.C. It occurs abundantly in S. retrorsus D.C. and S. scleratus Schw. The alkaloid crystallizes in rhombic prisms as the dihydrate and has [α]27D . 8.25° (H 20). It is soluble in MeOH, hot EtOH and hot H20 but virtually insoluble in Et 20, Me2CO or CHCl 3. On reduction it absorbs 4 molecules of H2 to give hexahydrodeoxyisatidine which melts at l15-l20°C and then remelts at l83-4°C following an intermediate solidification. This compound gives a hydrochloride, m.p. 218°C (dec.); [α]20D - 52.5° (H20) and may be hydrolyzed with Ba(OHh to give a basic product, tetrahydroisatinecine, CSH1703N, m.p. l74.5°C; [α]20D - 88° (H 20). The alkaloid itself, on hydrolysis with Ba(OHh yields isatinecine and two acid products, isatinecic acid and the monolactone, the latter almost certainly being formed by the action of the base upon the acid.

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