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(2R)-テトラヒドロ-3β-ヒドロキシ-2α,4α-ジメチル-5-オキソフラン-3-カルボン酸[[(7R,7aR)-5,6,7,7a-テトラヒドロ-7-[(Z)-2-メチル-2-ブテノイルオキシ]-3H-ピロリザイン]-1-イル]メチル

Latifoline

HCID 5281736
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
6029-86-3
標準SMILES
C/C=C(/C)C(=O)O[C@@H]1CCN2CC=C(COC(=O)[C@]3(O)[C@H](C)C(=O)O[C@@H]3C)[C@H]12
InChIKey
LZKFLVDOCDILCY-CYSCPGKSSA-N
分子式
C20H27NO7
平均分子量
393.436 g/mol
単同位体質量
393.1787522

名称と識別子

優先名称
Latifoline
IUPAC
[(1R,7aR)-1-{[(2Z)-2-Methylbut-2-enoyl]oxy}-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-7-yl]methyl (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-5-oxooxolane-3-carboxylate
現地名
(2R)-テトラヒドロ-3β-ヒドロキシ-2α,4α-ジメチル-5-オキソフラン-3-カルボン酸[[(7R,7aR)-5,6,7,7a-テトラヒドロ-7-[(Z)-2-メチル-2-ブテノイルオキシ]-3H-ピロリザイン]-1-イル]メチル
英語名
LATIFOLINE
分子式
C20H27NO7
分子量
393.43

名称と別名

(2R)-テトラヒドロ-3β-ヒドロキシ-2α,4α-ジメチル-5-オキソフラン-3-カルボン酸[[(7R,7aR)-5,6,7,7a-テトラヒドロ-7-[(Z)-2-メチル-2-ブテノイルオキシ]-3H-ピロリザイン]-1-イル]メチル(+)-ラチホリンラチホリン[(1R,7aR)-1-{[(2Z)-2-メチルブタ-2-エノイル]オキシ}-2,3,5,7a-テトラヒドロ-1H-ピロリジン-7-イル]メチル (2R,3S,4S)-3-ヒドロキシ-2,4-ジメチル-5-オキソオキソラン-3-カルボキシラートLATIFOLINE(2R)-Tetrahydro-3β-hydroxy-2α,4α-dimethyl-5-oxofuran-3-carboxylic acid [[(7R,7aR)-5,6,7,7a-tetrahydro-7-[(Z)-2-methyl-2-butenoyloxy]-3H-pyrrolizin]-1-yl]methyl ester3-Furancarboxylic acid, tetrahydro-3-hydroxy-2,4-dimethyl-5-oxo-, [(1R,7aR)-2,3,5,7a-tetrahydro-1-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-1H-pyrrolizin-7-yl]methyl ester, (2R,3S,4S)- (9CI)

データベース識別子

CAS
6029-86-3
PubChem CID
5281736
DTXSID
DTXSID301020084
ChEBI
CHEBI:6388
UNII
6TFF52638H
Nikkaji
J444.204K

物性

物理化学的性質

融点
162 · 162-6°C(129°C)

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明An alkaloid extracted from the bark of Funturnia latifolia Stapf., this base crystallizes from MeOH, m.p. 162-6°C and from Me2CO with m.p. 129°C. The natural base is laevorotatory with [α]D- 4.0° (c 0.8, CHCI 3 ), the synthetic optically inactive form having m.p. 170.5-171.5° C. A crystalline acetyl derivative has been prepared, m.p. 160°C; [α]D - 15° (c 1.2, CHCI 3 ). The structure has been shown from spectroscopic evidence to be 5-conanen-3~-01.

サプライヤー5 社

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