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エラグ酸二水和物

Ellagic acid

HCID 5281855
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
476-66-4
標準SMILES
O=c1oc2c(O)c(O)cc3c(=O)oc4c(O)c(O)cc1c4c23
InChIKey
AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H6O8
平均分子量
302.194 g/mol
単同位体質量
302.00626715

名称と識別子

優先名称
Ellagic acid
IUPAC
2,3,7,8-Tetrahydroxy[1]benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dione
現地名
エラグ酸二水和物
英語名
Ellagic acid
分子式
C14H6O8
分子量
302.19

名称と別名

エラグ酸二水和物エラゴスタシンエレアジン酸エラギン酸ラジスターセアリザリンイエローベンゾアリン酸2,3,7,8-テトラヒドロキシ-[1]ベンゾピラノ[5,4,3-cde][1]ベンゾピラン-5,10-ジオン2,3,7,8-テトラヒドロキシ[1]ベンゾピラノ[5,4,3-cde][1]ベンゾピラン-5,10-ジオン3,3',4,4'-テトラヒドロキシビフェニル-6,2':6',2-ビスカルボラクトンエラジン酸ラギスターゼ
名称をさらに表示
エルグ酸エラギ酸ガロゲンエラグ酸エラグ酸水和物エラグ酸標準品4,4',5,5'-テトラヒドロキシビフェニル-2,6':2',6-ビスカルボラクトン6,7,13,14-テトラヒドロキシ-2,9-ジオキサテトラシクロ[6.6.2.04,16.011,15]ヘキサデカ-1(15),4,6,8(16),11,13-ヘキサエン-3,10-ジオンEllagicPunica Granatum Pericarp ExtractTBBDlagistaseeleagicacidc.i.55005c.i.75270ELLAGIC ACIDelagostasineElllagic Acid

データベース識別子

CAS
476-66-4
PubChem CID
5281855
DTXSID
DTXSID2020557
ChEMBL
CHEMBL6246
ChEBI
CHEBI:4775
UNII
19YRN3ZS9P
EC Number
207-508-3
Nikkaji
J5.977C

物性

物理化学的性質

融点
350 °C · ≥350 °C
沸点
363.24 °C · 363.24°C (rough estimate)
比重(密度)
1.667 · 1.667
屈折率
1.58 · 1.5800 (estimate)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
1 M · 1 M NaOH: 10 mg/mL、暗緑色
外見
粉
酸解離定数(Pka)
5.02 · 5.02±0.20(Predicted)
色
黄褐色から灰色
由来生物
tree bark
水溶解度
0.1 g/100 · <0.1 g/100 mL で 21 ºC
Merck
14 · 14,3547
BRN
47549 · 47549
安定性
安定。可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。
主な用途
食品および飲料
化粧品成分の機能
スキンコンディショニング
InChI
1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H
InChIKey
AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Oc1cc2C(=O)Oc3c(O)c(O)cc4C(=O)Oc(c1O)c2-c34
LogP
0.239 · 0.239 (est)
CAS データベース
476 · 476-66-4(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Ellagic acid (476-66-4)

化学的性質

化学的特性エラグ酸Ellagicacidはポリフェノールの一種であり特に植物に由来する天然物質ですこの化合物はフルーツやナッツそして特定の種類の野菜に豊富に含まれています化学式であるC14H6O8を持ち抗酸化物質としての機能を果たします

化学的特性cream to light yellow crystalline solid, soluble in methanol, ethanol, DMSO and other organic solvents, derived from Mangiferaindica, Eucalyptuscitriodora, Lythrumsalicaria, Geranium sibiricum, Agrimoniapilosavar.japonica.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
8-10-23
wgk
3
rtecs
DJ2620000
毒性
LD50 oral in rat: > 20gm/kg
hs_code
29322090
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-36/37
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
有毒物質データの
476-66-4(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Ellagic Acid is a phenol antioxidant found naturally in various fruits and vegetables. Ellagic Acid was shown to exhibit high levels of hemostatic, antineoplastic, antimutagenic, antiproliferative and antioxidant properties in studies, which suggests its potential health benefits following ellagic acid consumption.

一般的な説明Cream-colored needles (from pyridine) or yellow powder. Odorless.

調製方法 · 2 件

製造方法Ellagic acid is mainly extracted from plants, and it is present in several fruits such as cranberries, strawberries, raspberries, and pomegranates. Usually, the raw materials are degreasing and then extracted with an alkaline aqueous solution or extracted with ethanol. Then, after removing water-soluble proteins and gliadins, the sugar ligands can be decomposed by enzymes to obtain purer ellagic acid.

純化方法This antioxidant crystallises from pyridine. It forms a dark green solution in aqueous N NaOH. The tetraactetate dilactone crystallises from Ac2O, with m 340o. [Beilstein 19 H 261, 19 III/IV 3164, 19/7 V 108.]

上流・下流製品情報

上流原料

Water chestnut extractMelaphis paitan tsai et tang

下流製品

L-(+)-アラビノースL-(+)-ラムノース一水和物

サプライヤー101 社

国药集团化学试剂有限公司

関連反応

3 件
反応記録を作成
HRID 258217 の反応式
HRID 258217生成物としてuspto-grants-1993_11
HRID 562370 の反応式
HRID 562370反応物としてuspto-grants-2011_11
HRID 973953 の反応式
HRID 973953反応物としてuspto-grants-1991_11

化合物ノート

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上海爱蝶实业有限公司021-58957966 18930537195 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
成都零六生物科技有限公司400-1166-196 13458535857 · [email protected]
補足説明 · 2 件

定義本品は、次の化学式で表される複素環式化合物である。

定義ChEBI: Ellagic acid is an organic heterotetracyclic compound resulting from the formal dimerisation of gallic acid by oxidative aromatic coupling with intramolecular lactonisation of both carboxylic acid groups of the resulting biaryl. It is found in many fruits and vegetables, including raspberries, strawberries, cranberries, and pomegranates. It has a role as an antioxidant, a food additive, a plant metabolite, an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor, an EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor, an EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor, an EC 2.3.1.5 (arylamine N-acetyltransferase) inhibitor, an EC 2.4.1.1 (glycogen phosphorylase) inhibitor, an EC 2.5.1.18 (glutathione transferase) inhibitor, an EC 2.7.1.127 (inositol-trisphosphate 3-kinase) inhibitor, an EC 2.7.1.151 (inositol-polyphosphate multikinase) inhibitor, an EC 2.7.4.6 (nucleoside-diphosphate kinase) inhibitor, a skin lightening agent, a fungal metabolite, an EC 2.7.7.7 (DNA-directed DNA polymerase) inhibitor and a geroprotector. It is an organic heterotetracyclic compound, a cyclic ketone, a lactone, a member of catechols and a polyphenol. It is functionally related to a gallic acid.