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基本情報
- CAS
121584-18-7- 標準SMILES
C/C=C/C[C@@H](C)C(=O)[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N(C)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)N1C- InChIKey
YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N- 分子式
- C63H111N11O12
- 平均分子量
- 1,214.646 g/mol
- 単同位体質量
- 1,213.84136799
名称と識別子
- 優先名称
- Valspodar
- IUPAC
- (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-1,4,7,10,12,15,19,25,28-Nonamethyl-33-[(2R,4E)-2-methylhex-4-enoyl]-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21,30-tri(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone
- 現地名
- バルスポダール
- 英語名
- Valspodar
- 分子式
- C63H111N11O12
- 分子量
- 1214.62
名称と別名
バルスポダールSDZ PSC-833アムドレイバルポダルバルスポダル(4R)-N-メチル-3-オキソ-5-[(E)-1-プロペニル]シクロ(L-Leu-L-Val-Sar-N-メチル-L-Leu-L-Val-N-メチル-L-Leu-L-Ala-D-Ala-N-メチル-L-Leu-N-メチル-L-Leu-N-メチル-L-Val-)(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33R)-1,4,7,10,12,15,19,25,28-ノナメチル-33-[(2R,4E)-2-メチルヘキサ-4-エノイル]-6,9,18,24-テトラキス(2-メチルプロピル)-3,21,30-トリス(プロパン-2-イル)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-ウンデカアザシクロトリトリアコンタン-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-ウンデカオンPsc 833CS-51AMdrayValpodarValspodar
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Sdz-psc-833Sdz psc 833Valspodar, >=98%PSC833(Valspodar)Valspodar (PSC-833)
データベース識別子
- CAS
121584-18-7- PubChem CID
- 5281884
- DTXSID
DTXSID90873386- ChEMBL
CHEMBL1086218- ChEBI
CHEBI:8985
物性
物理化学的性質
- 融点
- 143 · 143-145°C
- 沸点
- 1290.1 · 1290.1±65.0 °C(Predicted)
- 比旋光度
- 20 · D20 -255.1° (c = 0.5 in CHCl3)
- 比重(密度)
- 1.015 · 1.015±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 12.45 · 12.45±0.70(Predicted)
- 色
- 白からベージュ
- InChIKey
- YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N
化学的性質
化学的特性White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明PSC 833 is a non-immunosuppressant derivative of cyclosporine and potent multidrug-resistance (MDR) modulator. It restores sensitivity of MDR-P388 murine leukemia cells to cytostatic agents when used at concentrations of 70, 33, 45, 34, and 26 nM in combination with colchicine, vincristine , daunorubicin , doxorubicin , and etoposide , respectively. PSC 833 inhibits basal-to-apical transport and increases apical-to-basal transport of [14C]docetaxel in LLC-GA5-COLO150 cells that overexpress human P-glycoprotein (P-gp). In vivo, PSC 833 increases survival time in MDR-P388 tumor-bearing mice and in an MDR-L1210 leukemia mouse xenograft model when administered in combination with doxorubicin. PSC 833 also prolongs the anti-hyperalgesic effects of intraperitoneally administered pregabalin in a mouse model of cold stress-induced central pain.
使用Valspodar/ PSC-833 has been used as a ABCB1 (P-glycoprotein) inhibitor.
サプライヤー97 社
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
阿诺西（上海）生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
湖北万得化工有限公司15377098680 15377098680 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
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