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ロイコマイシンV4''-(3-メチルブタノアート)

Leucomycin A1

HCID 5282322
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1392-21-8
標準SMILES
CO[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(=O)CC(C)C)[C@H](C)O3)[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@H]1O
InChIKey
IEMDOFXTVAPVLX-YWQHLDGFSA-N
分子式
C40H67NO14
平均分子量
785.969 g/mol
単同位体質量
785.45615582

名称と識別子

優先名称
Leucomycin A1
IUPAC
(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-Dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl 3-methylbutanoate
現地名
ロイコマイシンV4''-(3-メチルブタノアート)
英語名
Turimycin H-5
分子式
C40H67NO14
分子量
785.96

名称と別名

ツリマイシンH-5ロイコマイシンA13-デアセチルジョサマイシンロイコマイシンV4''-(3-メチルブタノアート)キタサマイシンA1(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-ジヒドロキシ-5-メトキシ-9,16-ジメチル-6-[[4-O-(4-O-イソバレリル-3-C-メチル-2,6-ジデオキシ-α-L-ribo-ヘキソピラノシル)-3-(ジメチルアミノ)-3,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシル]オキシ]-7-(2-オキソエチル)オキサシクロヘキサデカ-11,13-ジエン-2-オン(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-ジヒドロキシ-5-メトキシ-9,16-ジメチル-2-オキソ-7-(2-オキソエチル)-1-オキサシクロヘキサデカ-11,13-ジエン-6-イル]オキシ}-4-(ジメチルアミノ)-5-ヒドロキシ-2-メチルオキサン-3-イル]オキシ}-4-ヒドロキシ-2,4-ジメチルオキサン-3-イル 3-メチルブタノアートロイコマイシンV4′′-(3-メチルブタノアート)LM-A1Turimycin H-5Kitasamycin A13-Deacetyljosamycin
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Leucomycin V 4''-(3-methylbutanoate)Leucomycin V, 4B-(3-methylbutanoate)KitasaMycin A1, TuriMycin H5, LeucoMycin V 4-isovalerate

データベース識別子

CAS
1392-21-8、16846-34-7
PubChem CID

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
Soluble in DMSO
外見
solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

毒性
LD50 intraperitoneal in mouse: 620mg/kg

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Leucomycin A1 is a major metabolite from the leucomycin complex, a family of closely related macrocyclic lactone antibiotics produced by Streptomyces kitasatoensis, discovered in 1953. Leucomycin complex (kitasamycin) is used as an animal health product for control of Gram positive bacteria, Gram negative cocci, leptospira and mycoplasma. Little is known about the activity of individual analogues within the complex as their limited availability has restricted investigation.

サプライヤー13 社

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HRID 1109840反応物としてuspto-grants-1994_06

化合物ノート

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5282322
DTXSID
DTXSID501016463
ChEMBL
CHEMBL2106399
ChEBI
CHEBI:34812
UNII
YX09Z4QW5Y
ChemeGen 中国
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