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基本情報
- CAS
18361-45-0- 標準SMILES
CCCC(=O)O[C@H]1[C@H](C)O[C@@H](O[C@H]2[C@H](N(C)C)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]3OC)O[C@@H]2C)C[C@@]1(C)O- InChIKey
JZVYPSLDMXOITF-MJRCUCNNSA-N- 分子式
- C39H65NO14
- 平均分子量
- 771.942 g/mol
- 単同位体質量
- 771.44050576
名称と識別子
- 優先名称
- Leucomycin A5
- IUPAC
- (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-Dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl butanoate
- 現地名
- ロイコマイシンA5
- 英語名
- leucomycin A5
- 分子式
- C39H65NO14
- 分子量
- 771.935
名称と別名
キタサマイシンA5ツリマイシンH4ロイコマイシンA5(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-ジヒドロキシ-5-メトキシ-9,16-ジメチル-2-オキソ-7-(2-オキソエチル)-1-オキサシクロヘキサデカ-11,13-ジエン-6-イル]オキシ}-4-(ジメチルアミノ)-5-ヒドロキシ-2-メチルオキサン-3-イル]オキシ}-4-ヒドロキシ-2,4-ジメチルオキサン-3-イル ブタノアートロイコマイシンV4′′-ブタノアート(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[4-O-(3-メチル-4-O-ブチリル-2,6-ジデオキシ-α-L-ribo-ヘキソピラノシル)-3-(ジメチルアミノ)-3,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ]-9,16-ジメチル-5-メトキシ-7-(2-オキソエチル)-4,10-ジヒドロキシ-1-オキサシクロヘキサデカ-11,13-ジエン-2-オンleucomycin A5 9-propionateTurimycin H4Leukomycin A5leucomycin A5Kitasamycin A5Iprobenfos Impurity 2
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Leucomycin V 4''-butanoateLeucomycin V, 4B-butanoateKitasaMycin A5, TuriMycin H4Leucomycin A5 in acetonitrile
データベース識別子
- CAS
18361-45-0- PubChem CID
- 5282324
物性
物理化学的性質
- 融点
- 118 · 118 - 122°C
- 沸点
- 871.4 · 871.4±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.22 · 1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C Freezer
- 溶解性
- クロロホルム（少量）、メタノール（少量）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 13.06 · 13.06±0.70(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
化学と産業
応用分野
使用Leucomycin A5 is a major metabolite of the leucomycin complex, a family of closely related macrocyclic lactone antibiotics produced by Streptomyces kitasatoensis, and discovered in 1953. Leucomycin A5 is one of the more potent antibiotics of the complex. Leucomycin complex (kitasamycin) is used as an animal health product for control of Gram positive bacteria, Gram negative cocci, leptospira and mycoplasma. Little is known about the activity of individual analogues within the complex as their limited availability has restricted investigation.
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