基本情報
- CAS
82571-53-7- 標準SMILES
O=C(O)/C=C/c1ccc(Cn2ccnc2)cc1- InChIKey
SHZKQBHERIJWAO-AATRIKPKSA-N- 分子式
- C13H12N2O2
- 平均分子量
- 228.25 g/mol
- 単同位体質量
- 228.08987763
概要
Ozagrel is a member of cinnamic acids.
名称と識別子
- 優先名称
- Ozagrel
- IUPAC
- (E)-3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
- 現地名
- オザグレル
- 英語名
- Ozagrel
- 分子式
- C13H12N2O2
- 分子量
- 228.25
名称と別名
ozagrel82571-53-7OzagrelumKCT-0809L256JB984DDTXSID60485472-Propenoic acid, 3-(4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl)-, (E)-(2E)-3-{4-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}prop-2-enoic acid3-(4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl)prop-2-enoic acid3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid(2E)-3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)prop-2-enoic acid4-(1-imidazoylmethyl)cinnamic acid
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4-[(1H-イミダゾール-1-イル)メチル]-trans-けい皮酸(E)-3-[4-(1H-イミダゾール-1-イルメチル)フェニル]プロペン酸(E)-3-[p-(1H-イミダゾール-1-イルメチル)フェニル]アクリル酸オザグレル(E)-3-[4-[(1H-イミダゾール-1-イル)メチル]フェニル]プロペン酸(E)-3-[p-[(1H-イミダゾール-1-イル)メチル]フェニル]プロペン酸オザグレル HYDROCHLORIDEOzagreXanbonOKY-046Ozagrel APIOzagrel, ≥98%Mr Zardari grayOzagrel(OKY-046)OzagrelSodium99%
RefChem:1691923-(4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl)-2-propenoic acidDTXCID6028103888-092-6CataclotOzagrel [INN]Ozagrelum [Latin](E)-3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.6
- 極性表面積
- 55.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 17
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 283
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 融点
- 223 · 223-224°
- 沸点
- 468 · 468.0±25.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.17 · 1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- 50 mg/mL · DMSO : 50 mg/mL (219.06 mM; Need ultrasonic)
- 外見
- Powder
- 酸解離定数(Pka)
- 4.43 · 4.43±0.10(Predicted)
- 色
- White to off-white
- CAS データベース
- 82571 · 82571-53-7(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
毒性情報
Drug Induced Liver Injury
Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)
Ozagrel
DILI Positive
DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.
Fibrinolysin or agents that convert plasminogen to FIBRINOLYSIN.
Drugs that bind to but do not activate histamine receptors, thereby blocking the actions of histamine or histamine agonists. Classical antihistaminics block the histamine H1 receptors only.
応用分野
用途トロンボキサンA2合成酵素阻害薬気管支喘息の治療薬
説明Ozagrel sodium is the first thromboxane (TX2) synthetase inhibitor to be developed as an antithrombotic agent. In patients with angina pectoris, ozagrel sodium reportedly decreases the frequency of anginal attacks and increases exercise tolerance. Other indications for ozagrel sodium currently under study include bronchial asthma and pulmonary thromboembolism.
使用Ozagrel is a potent and selective thromboxane A2 inhibitor. Used in the prevention of ischemic stroke injury and maintains a strong effect in vascular contraction and vascular endothelial cell dysfunction.
上流・下流製品情報
上流原料
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