Mct1-IN-2
基本情報
- CAS
227321-12-2- 標準SMILES
CC(C)Cc1nn(C)c(=O)c2c(SCCCO)n(Cc3cccc4ccccc34)cc12- InChIKey
VDAVMXLEMHVXOG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C25H29N3O2S
- 平均分子量
- 435.6 g/mol
- 単同位体質量
- 435.19804835
名称と識別子
- 優先名称
- Mct1-IN-2
- IUPAC
- 5-(3-hydroxypropylsulfanyl)-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolo[3,4-d]pyridazin-4-one
- 英語名
- 2,6-Dihydro-7-[(3-hydroxypropyl)thio]-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1one
- 分子式
- C25H29N3O2S
- 分子量
- 435.58
名称と別名
227321-12-2MCT1-IN-2SR 13800SR138007-((3-hydroxypropyl)thio)-4-isobutyl-2-methyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one5-(3-hydroxypropylsulfanyl)-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolo[3,4-d]pyridazin-4-one2,6-dihydro-7-[(3-hydroxypropyl)thio]-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-oneVDAVMXLEMHVXOG-UHFFFAOYSA-NCHEMBL380192orb1701561SCHEMBL6842498SCHEMBL29436898
名称をさらに表示
SR 13800,MCT1MCT1 Inhibitor, SR13800MCT-1-IN-2,MCT1 IN 2,MCT1IN22,6-Dihydro-7-[(3-hydroxypropyl)thio]-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1one1H-Pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one, 2,6-dihydro-7-[(3-hydroxypropyl)thio]-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)-
BDBM22000DTXSID101352215GLXC-06976CJA32112EX-A6469Pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one, 2AKOS027470181DA-77998
データベース識別子
- CAS
227321-12-2- PubChem CID
- 5282542
- DTXSID
DTXSID101352215- ChEMBL
CHEMBL380192
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.6
- 極性表面積
- 83.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 31
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 655
物理化学的性質
- 融点
- 152 °C · 152 °C
- 沸点
- 642.8 · 642.8±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.23 · 1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- Soluble in DMSO
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 14.87 · 14.87±0.10(Predicted)
- 色
- White to off-white
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 2
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用SR 13800 can be used in pharmacological activity and biological study for preparation of arylmethylthienopyrimidinecarboxamides as potent blockers of MCT1 monocarboxylate transporter.
関連反応
2 件
化合物ノート
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