基本情報
- CAS
28872-28-8- 標準SMILES
CCCCC\C=C/C=C/C=C\CCCCCCC(=O)O- InChIKey
DQGMPXYVZZCNDQ-KDQYYBQISA-N- 分子式
- C18H30O2
- 平均分子量
- 278.4 g/mol
- 単同位体質量
- 278.2245802
概要
8Z,10E,12Z-octadecatrienoic acid is an octadecatrienoic acid.
名称と識別子
- 優先名称
- Jacaric acid
- IUPAC
- (8Z,10E,12Z)-octadeca-8,10,12-trienoic acid
- 現地名
- (8E,10Z,12Z)-オクタデカ-8,10,12-トリエン酸
- 英語名
- 8(Z),10(E),12(Z)-Octadecatrienoic acid
- 分子式
- C18H30O2
- 分子量
- 278.43
名称と別名
Jacaric acid28872-28-88Z,10E,12Z-octadecatrienoic acidAPY53D8J4D(8Z,10E,12Z)-8,10,12-Octadecatrienoic acidDTXSID901027545RefChem:150297DTXCID501513138(8Z,10E,12Z)-octadeca-8,10,12-trienoic acidJarcaric acid8,10,12-Octadecatrienoic acid, (Z,Z,E)-8,10,12-Octadecatrienoic acid, (8Z,10E,12Z)-
名称をさらに表示
(8E,10Z,12Z)-オクタデカ-8,10,12-トリエン酸ジャカル酸8(Z),10(E),12(Z)-Octadecatrienoic acid(8E,10Z,12Z)-Octadeca-8,10,12-trienoic acid
Jacaric Acid (10mg/mL in Ethanol)Jacaranda acidJarcaric Acid; (8Z,10E,12Z)-8,10,12-Octadecatrienoic Acid;UNII-APY53D8J4Dorb1694039SCHEMBL3341880CHEBI:180177LMFA01030143
データベース識別子
- CAS
28872-28-8- PubChem CID
- 5282817
- DTXSID
DTXSID901027545- ChEBI
CHEBI:180177
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 6.7
- 極性表面積
- 37.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 13
- 重原子数
- 20
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 301
実験および物理化学的性質
LipidsFatty Acyls [FA] -> Fatty Acids and Conjugates [FA01] -> Unsaturated fatty acids [FA0103]
物理化学的性質
- 沸点
- 423.4 · 423.4±24.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 0.924 · 0.924±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C, · -20°C, Light sensitive
- 溶解性
- エタノール（可溶）
- 酸解離定数(Pka)
- 4.77 · 4.77±0.10(Predicted)
- 外見
- 無色溶液
- 安定性
- 光に敏感
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H225
化学と産業
応用分野
説明Jacaric acid is a conjugated polyunsaturated fatty acid first isolated from seeds of Jacaranda plants. Structurally, it is an 18-carbon ω-6 triene isomer of γ-linolenic acid . Jacaric acid induces cell cycle arrest and apoptosis in a variety of cancer cell lines (GI50 = 1-5 μM). It increases the production of reactive oxygen species, and cytotoxicity is abolished by the antioxidant α-tocopherol, suggesting that apoptosis results from oxidative stress. Jacaric acid is metabolized in vivo to conjugated linoleic acid (Item No. 90140), which is also cytotoxic to cancer cells. Jacaric acid inhibits cyclooxygenase-1 in vitro (Ki = 1.7 μM) and, with long term feeding, decreases stearoyl-CoA desaturase expression and activity in mice.
使用Jacaric Acid (10mg/mL in Ethanol) is a conjugated polyunsaturated fatty acid first isolated from seeds of Jacaranda plants.
サプライヤー8 社
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