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(5Z,13E,15S,17Z)-9α,11,15-トリヒドロキシトロンボキサ-5,13,17-トリエン-1-酸

Thromboxane B3

HCID 5283140
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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
71953-80-5
標準SMILES
CC/C=C\C[C@H](O)/C=C/[C@H]1OC(O)C[C@H](O)[C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)O
InChIKey
OYPPJMLKAYYWHH-NXJDUNGTSA-N
分子式
C20H32O6
平均分子量
368.47 g/mol
単同位体質量
368.21988874

名称と識別子

優先名称
Thromboxane B3
現地名
(5Z,13E,15S,17Z)-9α,11,15-トリヒドロキシトロンボキサ-5,13,17-トリエン-1-酸
英語名
9alpha, 11, 15S-trihydroxy-thromba-5z, 13e, 17z-trien-1-oic acid
分子式
C20H32O6
分子量
368.47

名称と別名

(5Z,13E,15S,17Z)-9α,11,15-トリヒドロキシトロンボキサ-5,13,17-トリエン-1-酸トロンボキサンB3(5Z)-7-[(2R,3S,4S)-4,6-ジヒドロキシ-2-[(1E,3S,5Z)-3-ヒドロキシオクタ-1,5-ジエン-1-イル]オキサン-3-イル]ヘプタ-5-エン酸TXB3THROMBOXANE B37-[4,6-dihydroxy-2-(3-hydroxyocta-1,5-dienyl)oxan-3-yl]hept-5-enoic acidDELTA17-TXB2OYPPJMLKAYYWHH-NXJDUNGTSA-N9alpha, 11, 15S-trihydroxy-thromba-5z, 13e, 17z-trien-1-oic acid(5Z,13E,15S,17Z)-9α,11,15-Trihydroxythromboxa-5,13,17-trien-1-oic acid(E)-7-[4,6-dihydroxy-2-[(1E,5E)-3-hydroxyocta-1,5-dienyl]oxan-3-yl]hept-5-enoic acid(Z)-7-[(2R,3S,4S)-4,6-dihydroxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxyocta-1,5-dienyl]oxan-3-yl]hept-5-enoic acid
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(Z)-7-[(2R,3S,4S,6S)-4,6-dihydroxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxyocta-1,5-dienyl]oxan-3-yl]hept-5-enoic acid

データベース識別子

CAS
71953-80-5
PubChem CID
5283140
DTXSID
DTXSID501347454
ChEBI
CHEBI:84444
UNII
S1WQ5UNY10
Nikkaji
J37.247A

物性

物理化学的性質

沸点
586.124 · 586.124±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
比重(密度)
1.19 · 1.190±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
溶解性
50 mg/ml · DMF: >50 mg/ml (from TXB2); DMSO: >25 mg/ml (from TXB2); Ethanol: >100 mg/ml (from TXB2); PBS pH 7.2: >100 μg/ml (from TXB2)
酸解離定数(Pka)
4.782 · 4.782±0.10(predicted)

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Thromboxane B3 (TXB3) is the stable hydrolysis product of TXA3 synthesized from eicosapentaenoic acid (EPA; ) by COX and thromboxane synthase. It is biosynthesized in various tissues such as seminal vesicles, lung, PMNL, and ocular tissues.

使用Thromboxane B3 (TXB3) is the stable hydrolysis product of TXA3 synthesized fromeicosapentaenoic acid (EPA; ) by COX and thromboxane synthase. It is biosynthesized in various tissues such as seminal vesicles, lung, PMNL, and ocular tissues.[Cayman Chemical]

補足説明

定義ChEBI: A member of the class of thromboxanes B that is (5Z,13E,17Z)-thromboxa-5,13,17-trien-1-oic acid substituted by hydroxy groups at positions 9, 11 and 15.

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