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基本情報
- CAS
54397-84-1- 標準SMILES
CCCCC[C@H](O)/C=C/C=C/C/C=C\CCCC(=O)O- InChIKey
KUKJHGXXZWHSBG-WBGSEQOASA-N- 分子式
- C17H28O3
- 平均分子量
- 280.408 g/mol
- 単同位体質量
- 280.20384476
名称と識別子
- 優先名称
- 12-hydroxyheptadecatrienoic acid
- 現地名
- (5Z,8E,10E,12S)-12-ヒドロキシ-5,8,10-ヘプタデカトリエン酸
- 英語名
- 12(S)-HHT
- 分子式
- C17H28O3
- 分子量
- 280.4
名称と別名
12-ヒドロキシヘプタデカトリエン酸(5Z,8E,10E,12S)-12-ヒドロキシ-5,8,10-ヘプタデカトリエン酸12-ヒドロキシ-5,8,10-ヘプタデカトリエン酸(12S,5Z,8E,10E)-12-ヒドロキシ-5,8,10-ヘプタデカトリエン酸(5Z,8E,10E,12S)-12-ヒドロキシヘプタデカ-5,8,10-トリエン酸12-HHT12-HHTRE12(S)-HHT12(S)-HHTRE12(S)-HHTrE (12(S)-HHT)KUKJHGXXZWHSBG-WBGSEQOASA-N12(S)-HHTrE(solution in ethanol)
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12(S)-HHTrE Lipid Maps MS Standard12-HYDROXY-HEPTA- DECATRIENOIC ACID12(S)-HYDROXYHEPTADECA-5Z,8E,10E-TRIENOIC ACID
データベース識別子
- CAS
54397-84-1- PubChem CID
- 5283141
- DTXSID
DTXSID701371748- ChEMBL
CHEMBL4632597- ChEBI
CHEBI:63977- EC Number
- 633-391-7
- Nikkaji
- J410.721G
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 451.8 · 451.8±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 0.992 · 0.992±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 20 °C · −20°C
- 溶解性
- 0.1 M · 0.1 M Na2CO3: 2 mg/ml; DMF: Miscible; DMSO: Miscible; Ethanol: Miscible; PBS pH 7.2: 0.8 mg/ml
- 外見
- エタノール溶液
- 酸解離定数(Pka)
- 4.75 · 4.75±0.10(Predicted)
- 色
- Colorless to light yellow
- 由来生物
- synthetic (organic)
- InChI
- 1S/C17H28O3/c1-2-3-10-13-16(18)14-11-8-6-4-5-7-9-12-15-17(19)20/h5-8,11,14,16,18H,2-4,9-10,12-13,15H2,1H3,(H,19,20)/b7-5-,8-6+,14-11+/t16-/m0/s1
- InChIKey
- KUKJHGXXZWHSBG-WBGSEQOASA-N
- SMILES
- CCCCC[C@H](O)\C=C\C=C\C\C=C/CCCC(O)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1170 3/PG 2
- risk_code
- 11-36/37/38
- hazard_code
- F,Xi
- safety_code
- 16-26-36
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用12(S)-HHTrE is an unusual product of the cyclooxygenase (COX) pathway and one of the primary arachidonic acid metabolites of the human platelet. It is biosynthesized by thromboxane synthase (TX synthase) from prostaglandin H2 (PGH2) concurrently with TXA2. The biological role of 12(S)-HHTrE is uncertain. It is avidly oxidized to 12-oxoHTrE by porcine 15-hydroxy PGDH.
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