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基本情報
- CAS
83-49-8- 標準SMILES
C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C[C@H](O)[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C- InChIKey
DGABKXLVXPYZII-SIBKNCMHSA-N- 分子式
- C24H40O4
- 平均分子量
- 392.58 g/mol
- 単同位体質量
- 392.29265976
名称と識別子
- 優先名称
- Hyodeoxycholic acid
- IUPAC
- 3alpha,6alpha-Dihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid
- 現地名
- ヒオデオキシコール酸
- 英語名
- Hyodeoxycholic acid
- 分子式
- C24H40O4
- 分子量
- 392.58
名称と別名
ヒオデオキシコール酸3α,6α-ジヒドロキシ-5β-コラン-24-酸Α-ヒオデオキシコール酸(4R)-4-[(1R,3aS,3bS,5S,5aR,7R,9aR,9bS,11aR)-5,7-ジヒドロキシ-9a,11a-ジメチル-ヘキサデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-1-イル]ペンタン酸HDCAHyodeoxycholicHYDROCHOLIC ACIDIodeoxycholic acidHYODESOXYCHOLIC ACIDα-Hyodeoxycholic AcidHyodeoxycholic acid(HDCA)3a,6a-Dihydroxy-5b-Cholan-24-Oic Acid
名称をさらに表示
Nsc60672HyodeoxychoL
データベース識別子
- CAS
83-49-8- PubChem CID
- 5283820
- DTXSID
DTXSID001018971- ChEMBL
CHEMBL272621- ChEBI
CHEBI:52023- UNII
- 7A33Y6EHYK
- EC Number
- 201-483-2
- Nikkaji
- J4.636A
物性
物理化学的性質
- 融点
- 200 · 200-201 °C (lit.)
- 比旋光度
- 20 · D20 +8° (alc)
- 沸点
- 437.26 °C · 437.26°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 0.9985 · 0.9985 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.446 · 1.4460 (estimate)
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- メタノールに溶解し、溶液はわずかに濁っていた。エタノール、アセトン、エーテルに溶けにくく、クロロホルムに極めて溶けにくい。
- 酸解離定数(Pka)
- 4.76 · 4.76±0.10(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度
- 5.889 mg/L · 5.889mg/L(25℃)
- Merck
- 14 · 14,4857
- InChIKey
- DGABKXLVXPYZII-SIBKNCMHSA-N
- SMILES
- C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]1([H])[C@]3([H])CC[C@]([H])([C@H](C)CCC(=O)O)[C@@]3(C)CC[C@]21[H] |&1:1,4,7,9,12,14,18,20,27,31,r|
- CAS データベース
- 83 · 83-49-8(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- FZ2050000
- hs_code
- 29181990
- risk_code
- 36/37/38-40
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36/37/39-36-22-37
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途日本薬局方収載 「ユウタン」純度試験に使用する「ブタ胆汁末」の確認試験用
使用Protected β-Hyodeoxycholic Acid (H998105), a potential bile acid metabolite.
一般的な説明Hyodeoxycholic acid is a naturally occurring secondary bile acid. It is produced by the gut flora in the small intestine. Hyodeoxycholic acid is obtained from chenodeoxycholic acid during enterohepatic circulation of bile in rats.
調製方法
純化方法Crystallise -hyodeoxycholic acid from EtOAc or Me2CO. The K salt separates in needles from an alcoholic solution of the acid when an equivalent of KOMe is added (see lithocholic acid). [Weiland & Gumlish Hoppe Seyler's Z Physiol Chem 215 18 1933, Windaus & Bohne Justus Liebigs Ann Chem 433 278 1923, Beilstein 10 III 1631.]
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー100 社
関連反応
0 件
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化合物ノート
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