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パルモルファミン

Purmorphamine

HCID 5284329
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
483367-10-8
標準SMILES
c1ccc2c(Oc3nc(Nc4ccc(N5CCOCC5)cc4)c4ncn(C5CCCCC5)c4n3)cccc2c1
InChIKey
FYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N
分子式
C31H32N6O2
平均分子量
520.637 g/mol
単同位体質量
520.25867426

名称と識別子

優先名称
Purmorphamine
IUPAC
9-Cyclohexyl-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2-[(naphthalen-1-yl)oxy]-9H-purin-6-amine
現地名
パルモルファミン
英語名
Purmorphamine
分子式
C31H32N6O2
分子量
520.62

名称と別名

パルモルファミンプルモルファミンSTEMOLECULE™ PURMORPHAMINEN-(4-モルホリノフェニル)-2-(1-ナフチルオキシ)-9-シクロヘキシル-9H-プリン-6-アミン9-シクロヘキシル-N-[4-(モルホリン-4-イル)フェニル]-2-(ナフタレン-1-イルオキシ)-9H-プリン-6-アミンCS-1816PurmorphaminPURMORPHAMINEPurmorphamine, >=98%Purmorphamine USP/EP/BPShh Signaling Antagonist VIPurmorphamine, 10 mM in DMSO
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Purmorphamine, Smoothened receptor agonistinhibit,Purmorphamine,Autophagy,Smo,Smoothened,Inhibitor2-(1-NAPHTHOXY)-6-(4-MORPHOLINOANILINO)-9-CYCLOHEXYLPURINE

データベース識別子

CAS
483367-10-8
PubChem CID
5284329
DTXSID
DTXSID20415293
ChEMBL
CHEMBL1221984
ChEBI
CHEBI:63053
UNII
PB12M2F8KY
EC Number
998-820-5
Nikkaji
J1.850.435I

物性

物理化学的性質

融点
210 · 210-212°C
沸点
790.3 · 790.3±70.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
5 mg/mL、透明 · DMSO:可溶5mg/mL、透明(加温)
酸解離定数(Pka)
5.44 · 5.44±0.40(Predicted)
外見
粉
色
白からベージュ
安定性
-20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
InChIKey
FYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N7(CCOCC7)c1ccc(cc1)Nc2nc(nc5[n](cnc52)C6CCCCC6)Oc3c4c(ccc3)cccc4

化学的性質

化学的特性Light Tan Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
Hazard Classifications
Muta. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Small molecules that promote osteoblast differentiation might be useful as therapeutic agents for bone diseases such as osteoporosis. Purmorphamine is a 2,6,9-trisubstituted purine that promotes the differentiation of both human and mouse mesenchymal progenitor cells into osteoblasts. The EC50 value for differentiation of C3H10T1/2 cells based on alkaline phosphatase expression is 1 μM. Investigation into purmorphamine’s mechanism of action indicates that it directly binds to and activates the 7-transmembrane Smo receptor of the Hedgehog signaling pathway.

使用Purmorphamine has been used to study the consequences of upregulation of Hedgehog signalling pathway in Tupfel long fin strain Zebrafish.

サプライヤー100 社

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]

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上海波以尔化工有限公司[email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
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武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海皓之翔生物科技有限公司(原上海拓青化工有限公司)526763801 13301653310 · [email protected]
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武汉多普乐生物医药有限公司+86-02787215551 19945035818 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A member of the class of purines that is purine substituted at C-2 by a 1-naphthyloxy group, at C-4 by a 4-morpholinophenylamino group, and at N-9 by a cyclohexyl group.