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α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸

(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropyl-5,8,11,14-icosatetraenamide

HCID 5311007
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
229021-64-1
標準SMILES
CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)NC1CC1
InChIKey
GLGAUBPACOBAMV-DOFZRALJSA-N
分子式
C23H37NO
平均分子量
343.555 g/mol
単同位体質量
343.2875148

名称と識別子

優先名称
(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropyl-5,8,11,14-icosatetraenamide
IUPAC
(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropylicosa-5,8,11,14-tetraenamide
現地名
α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸
英語名
ACPA
分子式
C23H37NO
分子量
343.55

名称と別名

α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチルイソオキサゾール-4-プロピオン酸α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸アラキドニルシクロプロピルアミドACPA4-(2-アミノ-2-カルボキシエチル)-5-メチル-1,2-オキサゾール-3-カルボン酸(S)-2-アミノ-3-(3-カルボキシ-5-メチルイソオキサゾール-4-イル)プロパン酸3-(3-カルボキシ-5-メチルイソオキサゾール-4-イル)-L-アラニン4-[(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル]-5-メチル-1,2-オキサゾール-3-カルボン酸3-(3-カルボキシ-5-メチルイソオキサゾール-4-イル)アラニン(S)-2-アミノ-3-(3-カルボキシ-5-メチルイソオキサゾール-4-イル)プロピオン酸(S)-α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸ACPA
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PRTN3ARACHIDONYLCYCLOPROPYLAMIDEACPA (in Tocrisolve(TM) 100)ARACHIDONOYL CYCLOPROPYLAMIDEArachidonylcyclopropylamide (ACPA)Recombinant Human PRTN3 Protein, His TagN-(CYCLOPROPYL)-5Z,8Z,11Z,14Z-EICOSATETRAENAMIDEMonoclonal Anti-PRTN3 antibody produced in mouseα-Amino-3-carboxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid

データベース識別子

CAS
229021-64-1
PubChem CID
5311007
DTXSID
DTXSID30400110
ChEMBL
CHEMBL418353
Nikkaji
J1.096.353B

物性

物理化学的性質

沸点
502.4 · 502.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
0.93 · 0.93±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
DMSO:可溶
外見
薄黄色のオイル。
酸解離定数(Pka)
16.13 · 16.13±0.20(Predicted)
色
Colorless to light yellow

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Arachidonoyl cyclopropylamide (ACPA) is a potent and selective cannabinoid (CB) receptor 1 agonist with Ki values of 2.2 and 715 nM for CB1 and CB2 receptors, respectively. In whole animal experiments, ACPA induces hypothermia in mice with the same efficacy as arachidonoyl ethanolamide (AEA; ), in spite of its higher affinity for the CB1 receptor. These data have been interpreted to indicate that ACEA may be a substrate for fatty acid amide hydrolase (FAAH), and thus only transiently available in whole animal experiments.

使用A synthetic agonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R). ACPA is considered to be a selective cannabinoid agonist as it binds primarily to the CB1R and has low affinity to the cannabinoid receptor 2 (CB2R).

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