(Z)-7-[(1R,4S)-3α-[[2-[(フェニルアミノ)カルボニル]ヒドラジノ]メチル]-7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸
SQ 29548
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基本情報
- CAS
98672-91-4- 標準SMILES
O=C(O)CCC/C=C\C[C@@H]1[C@H](CNNC(=O)Nc2ccccc2)[C@H]2CC[C@@H]1O2- InChIKey
RJNDVCNWVBWHLY-YVUOLYODSA-N- 分子式
- C21H29N3O4
- 平均分子量
- 387.48 g/mol
- 単同位体質量
- 387.21580641
名称と識別子
- 優先名称
- SQ 29548
- IUPAC
- (5Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-{[2-(Phenylcarbamoyl)hydrazinyl]methyl}-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
- 現地名
- (Z)-7-[(1R,4S)-3α-[[2-[(フェニルアミノ)カルボニル]ヒドラジノ]メチル]-7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸
- 英語名
- SQ 29,548 (POTENT AND SPECIFIC THROMBOXA NE A2 RECEPT
- 分子式
- C21H29N3O4
- 分子量
- 387.47
名称と別名
(Z)-7-[(1R,4S)-3α-[[2-[(フェニルアミノ)カルボニル]ヒドラジノ]メチル]-7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸SQ-29548(5Z)-7-[(1R,2R,3R,4S)-3-({[(フェニルカルバモイル)アミノ]アミノ}メチル)-7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-イル]ヘプタ-5-エン酸5-Heptenoic acid, 7-[(1S,2R,3R,4R)-3-[[2-[(phenylamino)carbonyl]hydrazinyl]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-, (5Z)-BMS-18290RJNDVCNWVBWHLY-BHQIHCQQSA-NSQ 29,548 (POTENT AND SPECIFIC THROMBOXA NE A2 RECEPT1S-[1α,2β(5Z),3β,4α]]-7-[3-[2-(Phenylcarbamoyl)hydrazinomethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid(Z)-7-[(1R,4S)-3α-[[2-[(Phenylamino)carbonyl]hydrazino]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2α-yl]-5-heptenoic acid1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[3-[[2-[(phenylamino)carbonyl]hydrazino]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoicacid
データベース識別子
- CAS
98672-91-4- PubChem CID
- 5311448
- DTXSID
DTXSID50873403- ChEMBL
CHEMBL365308
物性
物理化学的性質
- 融点
- 92 · 92-95 °C
- 比重(密度)
- 1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 0.9 mg/ml · ≤0.9mg/ml in ethanol;5mg/ml in DMSO;0.14mg/ml in dimethyl formamide
- 外見
- 白色からオフホワイトの結晶性粉末。
- 酸解離定数(Pka)
- 4.76 · 4.76±0.10(Predicted)
- 色
- White to off-white
化学と産業
応用分野
説明SQ 29,548 is a highly selective TP receptor antagonist which binds to the human recombinant TP receptor with a Ki of 4.1 nM. It inhibits the aggregation of washed human platelets induced by U-46619 with an IC50 of 0.06 μM. It antagonizes U-46619 induced contraction of rat and guinea pig tracheal, arterial, and venous smooth muscles with drug/receptor dissociation constants (KB) in the range of 0.5-1.7 nM. SQ 29,548 also inhibits the contraction of rat vascular smooth muscle induced by 8-iso PGF2α.
使用SQ-29548 is a potent and selective thromboxane A2 receptor antagonist.
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